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- 文献和实验
- 技术资料
货号:ELT-100221
规格:1×10^6 cells/T25培养瓶
价格: 请联系
细胞描述
CHO-K1细胞是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆,此细胞是转入FSHR(促卵泡激素受体)-GFP基因的亚克隆。
细胞特性
1)来源:中国仓鼠 雌性,成年
2)组织来源:卵巢
3) 形态:上皮细胞样, 贴壁生长
4)基因载体:pCMV3-FSHR-GFP
5)转导方法:电转
6)筛选培养:500ug/ml Hygromycin 筛选稳定
3) 含量:>1x106 细胞数
7) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
8) 用途:仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
推荐培养基及培养冻存:
1 培养条件:95% 空气 + 5% CO2 ,37℃,静态培养
2 培养体系:89% RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(青霉素-链霉素)
3 倍增时间:24h - 48h
4 传代比例:1:2 / 1:3
5冻存体系:50% F12K + 40% FBS + 10% DMSO,液氮或-80℃
规格:1×10^6 cells/T25培养瓶
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细胞描述
CHO-K1细胞是源自成年中国仓鼠卵巢深入活体组织切片的CHO细胞的亚克隆,此细胞是转入FSHR(促卵泡激素受体)-GFP基因的亚克隆。
细胞特性
1)来源:中国仓鼠 雌性,成年
2)组织来源:卵巢
3) 形态:上皮细胞样, 贴壁生长
4)基因载体:pCMV3-FSHR-GFP
5)转导方法:电转
6)筛选培养:500ug/ml Hygromycin 筛选稳定
3) 含量:>1x106 细胞数
7) 规格:T25瓶或者1mL冻存管包装
8) 用途:仅供科研使用。
运输和保存
干冰运输及复苏好存活细胞
(1)1mL冻存管包装干冰运输,收到后-80度冰箱保存过夜后转入液氮或直接复苏,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。
(2)T25瓶复苏的存活细胞常温发货,收到后按照细胞接收后的处理方法操作。
推荐培养基及培养冻存:
1 培养条件:95% 空气 + 5% CO2 ,37℃,静态培养
2 培养体系:89% RPMI-1640 + 10% FBS + 1% P/S(青霉素-链霉素)
3 倍增时间:24h - 48h
4 传代比例:1:2 / 1:3
5冻存体系:50% F12K + 40% FBS + 10% DMSO,液氮或-80℃
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文献和实验相关实验
是新陈代谢的关键营养素,这里她发现了能引起线粒体自噬的东西:胆碱激酶(ChoK)的抑制剂。随着ChoK的抑制,胆碱不再与线粒体膜结合。结果,细胞就会检测到线粒体受损,并通过自噬将其清除。“最重要的是,通过ChoK抑制剂来去除受损的线粒体,我们最终能够抑制NLRP3炎症激活,”Karin说。为了测试这些抑制剂在体内控制NLRP3炎症小体的新能力,研究人员转向小鼠。他们发现用ChoK抑制剂治疗可以预防由尿酸(尿酸的积聚会引起痛风发作)和细菌毒素引起的急性炎症。通过几项检测,发现ChoK抑制剂治疗还可以逆转
悬浮化[4,5]培养并已获成功。 细胞筛选驯化的实质是应用现代细胞生物学技术,在降低细胞凋亡率、提高细胞活力、延长细胞生命周期、提高产物浓度等方面进行研究,结合特定细胞的营养需求进行培养基优化,筛选适用于生产的细胞株。Lonza公司在2005年采用普通的CHOK1细胞株和进行转染克隆筛选后的悬浮突变细胞株CHOK1SV的表达蛋白能力进行对比,发现筛选后的蛋白表达能力提高了4-5倍[2]。Chia chu等也是通过转染技术、克隆筛选出悬浮的MDCK细胞株[4]。 为实现稳定的驯化,通常由高密
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
CHOK1 -FSHR-GFP,促卵泡激素受体CHOK1细胞株
¥10000 - 100000








