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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99999
- 英文名:
2×Taq Master Mix
- CAS号:
ISO9001
- 保质期:
有效期见于产品标签
- 供应商:
环凯微生物
- 保存条件:
贮存于避光、干燥处,用后立即旋紧瓶盖
- 规格:
(1ml×5盒)×5
产品名称:2×Taq Master Mix
产品编号与包装规格:
| 编号 | 产品名称 | 规格 | 产品介绍 | 产品价格 |
| HKE005-01B | 2×Taq Master Mix | (1ml×5) ×5 | Mix预混液 |
产品描述:本制品是将PCR反应所需的Taq酶、dNTPs、MgCl2以及反应缓冲液预先配制成2倍浓度的混合物。2×Taq Master Mix专为常规PCR扩增反应优化,扩增长度可达8kb,能对4kb及其以下长度的片段进行高效地扩增。使用时只需再加入模板和引物并稀释到1 倍浓度即可进行PCR反应,大大地简化了操作过程,减少了PCR操作过程中的污染。2 × Taq Master Mix提供普通型/快速上样型两种形式供您选择。经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR 反应完成后可直接电泳,节省时间。
产品特点:
高效:以λDNA为模板,扩增长度可达8kb,能高效扩增≤4kb 片段。
灵敏:可从0.05ng人基因组DNA模板中扩增出特定基因片段。
稳定:反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。
快捷:PCR反应所必需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配制。
便利:PCR反应后可直接电泳(含染料形式)。
产品用途:
1)常规PCR 鉴定;
2)小片段目标基因壳隆;
3)平端PCR 产物加 A。
使用建议:
1、使用本试剂扩增得到的PCR 产物 3´端有一突出"A"碱基,可直接 壳隆于 T 载体中。
2、当扩增较长片段时,推荐使用2×Taq plus Master Mix(Cat.No: HKE007)。
应用实例:图例)使用普通(A组)及含染料(B组)的2×Taq Master Mix配制的50μl扩增体系,以5ng λDNA为模板, 对500bp~6.0kb片段的扩增结果。

泳道1:500bp;
泳道2:1kb;
泳道3:2kb;
泳道4:4kb;
泳道5:6kb;
泳道M:1kb DNA Ladder Plus II。
保存温度:-20℃。
产品包装(A 包装):

质量保证:经检测无外源核酸酶残留,qPCR 方法检测无大肠杆菌DNA 残留,能有效扩增人基因组中的单拷贝基因。
常用反应体系(50μl):

常用PCR循环:

注意事项:
1)需要溶解完全后使用,防止离子浓度不均匀。
2)菌液PCR 时预变性时间≥5min,更有利于破壁。
3)应根据实验目的选择合适的循环数,循环数过少, 会造成扩增量不足;循环数过多,扩增量增加, 但突变率也会增加,并造成非特异性扩增。
4)根据引物Tm 值设置合适退火温度,退火温度过低,会造成非特性扩增;过高可能扩增不到。

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文献和实验反应数为40,将1ml 2× TaqMan Universal PCR Master Mix,4μl forward primer,4μl reverse primer,4μl probe 和788μl H2O混和。震荡后放在冰上。 2× TaqMan Master Mix 25 μl × n 10×RNaseP primer/probe mix 2.5 μl × n
primer(100 pmol/mL):0.1μL × n ●Probe(100 pmol/mL):0.1μL × n ●水:19.7 μL × n n = number of reactions。例如:总反应数为 40,将 1 mL 2× TaqMan Universal PCR Master Mix,4 μL forward primer,4 μL reverse primer,4 μL probe 和 788 μL 水混和。震荡后放在冰上。 ●2× TaqMan
1ul酶切的tester ds cDNA用5ul ddH2O稀释; 2、连接反应液(Ligation Master Mix)的制备如下: sterile H2O 3ul 5×Ligation Buffer 2ul T4 DNA Ligase
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










