mRNAExpress RFP transcript 20

【共享】20个测序常见的问题

20个测序常见的问题1．为什么需要新鲜的菌液？首先，新鲜的菌液易于培养，可以获得更多的DNA，同时最大限度地保证菌种的纯度。2．如何提供菌液？如果您提供新鲜菌液，用封口膜封口以免泄漏；也可以将培养好的4～5ml菌液沉淀下来，倒去上清以方便邮寄。同时邮寄时最好用盒子以免邮寄过程中压破。3．如何制作穿刺菌？用灭菌过1.5ml或2ml离心管加入LB琼脂(7g/L)斜面凝固，用接种针挑取分散良好的单菌落穿过琼脂直达管底，不完全盖紧管盖适当温度培养过夜，然后盖紧盖子加封口膜，室温或4度保存。4． PCR

RNA Purification Protocol for 10-20mg of Animal Tissue

buffer. Cellular proteins and genomic DNA are removed by precipitation with PNP Buffer while RNA will remain in solution. RNA is further purified by isopropanol precipitation. 实验试剂   1. Isopropanol 2. 70% ethanol 实验

[原创]CDNA第一条链的合成 （20微升体系）

CDNA第一条链的合成 （20微升体系） 一、  按以下顺序加样于500微升EP管中 1. RNA 5 UL 2. Oligo Dt 1 UL 3. dNTP 1 UL (浓度10mM) 4. DEPC水 5UL (为试剂盒中配套的水) 共12UL混匀离心——70℃水浴5分钟——冰浴2分钟（片刻） 二、  继续按以下顺序加样 1. 5×BUFFER 4 UL 2. 0.1MDTT 2UL 3. RNase Out* 1UL 混匀——37℃ 2分钟 三、再加M-MLV