pPS-UBC-GFP-RFP (pre-packaged)

诺奖得主 Jennifer 最新研究：CRISPR/Cas12c 无需切割 DNA 就可实现基因沉默，抵御病毒入侵

-crRNA 的处理，如果没有 pre-crRNA 的处理，Cas12c 则无法有效地结合目标 dsDNA。 Cas12c 可以在不触发 DNase 活性的情况下阻断基因表达 前期的研究发现，Cas12c 可以靶向细菌中生存必需的基因，这可能是由于体内 Cas12c 介导的基因组靶点的切割，也可能是 Cas12c 通过靶向聚合酶阻断反应来介导转录沉默。为了探索这些可能性，研究人员利用大肠杆菌开发了一种双色荧光干扰试验，其中编码红色荧光蛋白（RFP）或绿色荧光蛋白（GFP）的报告基因被整合到大肠杆菌基因

Nature 子刊：高绍荣 / 王译萱团队揭示人多能干细胞转变过程中细胞命运谱系特征

细胞命运图谱， 并通过对细胞命运转变过程中关键生物学事件和细胞亚群的深度分析， 发现 primed-to-naïve 转变过程中会出现滋养外胚层样 （TE-like） 和原始内胚层样 （PrE-like） 异质性细胞群体。在前期研究中，研究人员鉴定了人 naïve 多能干细胞特异的表面标志物 ALPG 蛋白，建立了 ALPG-promoter-RFP 报告系统，与公认的 OCT4-ΔPE-GFP 系统相整合建立了精准指征 naïve 态多能性的双荧光报告系统【2】。在本研究中，研究人员首先将该报

大神教你瞬时转染快，准，狠！

lipofectamine2000 给多了，建议降低浓度，例如之前加了 10ul, 现在改成 7.5ul 或者 5ul。还有可能是转染时间太长了，降低转染的时间。   师兄，48H 提蛋白行不行。 答： 可以的，48H（从转染的时刻开始计时）后基因就都表达了，所以是可以的。   如何看转染效率，师兄？ 答：如果你买的是带 GFP，或者 RFP 荧光的质粒或者 siRNA，可以在 48h 后在荧光显微镜下观察，可以用发亮的程度代表转染的效率，但是最终还是要用 PCR 或者 western 验证效率。