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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
99999
- 英文名:
Mycopla smaRemoval Agent(MRA)
- 供应商:
北京诺博莱德科技有限公司
支原体去除试剂Mycopla smaRemoval Agent(MRA)
目录号:D818156
规格:5mL
保存:4℃避光保存2年,避免反复冻融;常温运输
产品简介:
支原体又称霉形体,归属于柔膜体纲,没有细胞壁,也不能合成细胞壁前体,有三层结构的单位膜,不能维持固定的形态而呈现多形性它广泛存在于自然界中,有80余种,污染细胞最常见的支原体包括发酵支原体、猪鼻支原体、口腔支原体、精氨酸支原体、梨支原体、唾液支原体和人型支原体。支原体通常附着在细胞的表面,并影响其宿主细胞的生理、遗传等多方面的正常功能,用这些污染后貌似正常的细胞做试验或生产,将会严重影响结果。
支原体清除剂是解决细胞培养中支原体污染严重问题的有效方法。本试剂是抗生素衍生物,通过抑制支原体DNA旋转酶解旋酶去除支原体感染。在推荐使用浓度情况下,能够有效去除多种支原体,并且具有预防支原体污染复发的作用。具有很强的抑制支原体活性的能力,一周之内即可从被污染的培养细胞中彻底去除支原体。
具有很强的抑制支原体活性的能力,从污染的培养中彻底清除支原体:通过抑制DNA促旋酶清除支原体污染,该酶是微生物DNA复制过程中必不可少的酶类。
活性范围广:活性在细胞培养物中可以维持长达7天,对多种支原体株系均有作用。
作用浓度低,细胞毒性小:在推荐浓度下使用,细胞毒性极小,因此也可以作为预防支原体污染使用的试剂。实验表明,与其他品牌的同类产品相比,对正常培养的细胞没有致死效应。
防止支原体污染复发:一旦使用了,培养细胞就不会再受到同样的支原体污染,从而起到预防污染复发的效果。
使用方便:使用非常方便,即拆即用,只要添加到支原体污染的培养细胞中孵化一周即可。
操作说明:
1.将MRA加到被支原体污染的细胞培养基,终浓度为1X,孵化一个星期。(比如在一个25cm2的培养瓶中,10mL的培养基添加10uL的MRA)
2.使用含有相同浓度MRA的培养基换液。
3.使用不含MRA的细胞培养基多次换液以确认支原体的污染不再发生。
4.可以用一个支原体检测试剂盒来检测污染。
5.如果担心血清或胰蛋白酶中存在支原体,在培养基中添加终浓度为1XMRA,可以预防支原体污染。
产品参数:
|
Name |
支原体去除试剂MycoplasmaRemovalAgent(MRA) |
||
|
Cat.no: |
D818156 |
||
|
Storage: |
4℃Sealed&desiccated& Minimizedlightexposure& MinimizedFreezingAndThawing!
|
Shelf Life: |
24months |
样本数据:
请注意感染程度,细胞类型和支原体株可能会影响具体结果。每个研究人员应使用的样本数据作为指导,以便确定有效的MRA浓度需求,以符合其特定细胞系和支原体株。
1. 支原体去除效果--自然感染
|
|
MRA浓度(ug/ml) |
持续培养时间 (天) |
|||
|
0 |
7 |
14 |
21 |
||
|
人源性细胞A(人黑素瘤) |
0.39 |
+ |
- |
- |
- |
|
0.2 |
+ |
- |
- |
- |
|
|
0.1 |
+ |
- |
+ |
+ |
|
|
0 |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
|
人源性细胞B(人肺癌) |
0.78 |
+ |
- |
- |
- |
|
0.39 |
+ |
- |
- |
- |
|
|
0.2 |
+ |
- |
- |
- |
|
|
0.1 |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
|
0 |
+ |
+ |
+ |
+ |
|
+支原体阳性;-支原体阴性;MRA持续处理时间:7天
2.MRA与市场上其他药物功能的比较
|
|
MRA |
Tiamulin |
Minocycline |
|||
|
|
MIC* |
MMC** |
MIC |
MMC |
MIC |
MMC |
|
M.oraleCH-19299 |
0.05 |
0.1 |
0.0031 |
3.13 |
0.05 |
25 |
|
M.argininiG-230 |
0.1 |
0.2 |
0.0063 |
12.5 |
0.2 |
>100 |
|
M.hyorhinisBST-7 |
0.05 |
0.1 |
0.0031 |
0.39 |
0.0031 |
0.39 |
|
A.laidlawiiPG-8 |
0.0125 |
0.025 |
0.05 |
>100 |
0.05 |
>100 |
|
MMC/MIC |
2 |
128----->2048 |
512------>2048 |
|||
M代表支原体;A代表血浆;MIC代表最小抑制浓度;MMC代表最小灭支原体浓度
3.MRA对其他支原体的最小抑制浓度(ug/ml)
|
Species |
MIC |
|
MycoplasmafermentansPG-18 |
0.0125 |
|
MycoplasmasalivariumPG-20 |
0.1 |
|
MycoplasmahominisPG-21 |
0.1 |
|
MycoplasmabuccaleCH-20247 |
0.025 |
注意事项:
本产品仅用于研发,仅仅作为一种细胞培养基的支原体清除剂。
使用该产品时要注意佩戴手套口罩,遵守实验室规范。
使用推荐浓度时,对细胞毒性及低。但是,对于任何特定功能的细胞,建议保留理想的细胞特征以供处理后确认。
本公司所有产品仅限于专业人员用于生命科学研究,不得用于临床诊断或治疗,不得用于食品或药品,不得存放于普通住宅!
本公司所有产品必须由合格专业技术人员操作同时佩戴口罩/手套/实验服并遵守生物实验室安全操作规程!
备注:产品信息可能会有优化升级。请以实际标签信息和纸板说明书为准。(版本V0.5)
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文献和实验污染不除,实验结果势必或多或少产生偏差,故进行实验前,确定细胞为mycoplasma-free至关重要,实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清,实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢?一般只有三种抗生素(四环素,大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时,这些抗生素不会产生耐药性,且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基,从而抑制蛋白质合成,喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
一、原理: 利用荧光染料(bisbenzimide,Hoechst 33258)检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域,因为支原体的DNA中A-T含量高(55%~80%),所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 :
光小点,即为支原体的DNA染色斑,说明有支原体污染。 二、试剂盒组分: 1、Hoechst33258工作液50ml 2、固定液50ml 3、封固液10ml 4、说明书1份 三、未提供的设备及耗材: 1、荧光显微镜 2、6孔细胞培养板 3、22×22mm盖玻片 4、载玻片 四、操作步骤: (一)、贴壁细胞: 1、被检细胞接种在无菌的6孔细胞培养板中,接种
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










