- ￥90
- Umibio（宇玫博）
- UR51002
- 2026年03月26日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
现货
- 供应商：
广州市左克
- 规格：
250μL/Tube
产品名称：支原体去除试剂
产品用途：支原体去除
目录价格：90；
产品货期：现货；
产品货号：UR51002；
产品规格：250μL/Tube；
保存方式：-20℃；
运输条件：低温；
实验方法：
1、 用细胞培养液按1:2000稀释本产品，现配现用，不可存放；
2、 弃掉细胞原培养液，加入含支原体去除试剂的培养液；
3、 细胞正常方法换液，换液时建议使用本公司的支原体检测试剂盒（货号：UR51011）检测支原体存在与否；
4、 在正常情况下，3~7天内能够成功地清除支原体，建议根据污染的程度调节单次处理的时间与周期；
5、 当支原体彻底清除后，应用无清除试剂的培养基培养细胞。
注意事项：
1、 对每一次处理，须把本产品加入到新配置的培养基中；
2、 在处理期间内，按正常的方法换液。
常见问题及解决：
1、 如何处理支原体严重污染的细胞？
对于严重支原体污染的细胞，若7天不能清除干净，推荐再处理7天，延长处理时间。
2、 如何降低对细胞的毒性？
在大多数情况下，本产品对细胞的毒性非常小；若对细胞表现出毒性或细胞生长减慢，可以按1:5000稀释使用。
经典案例：
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文献和实验污染不除，实验结果势必或多或少产生偏差，故进行实验前，确定细胞为mycoplasma-free至关重要，实验结果之数据才有意义。 支原体污染一般来源于血清，实验仪器、培养基或其他试剂蔓延开来。怎样预防和去除支原体污染呢？一般只有三种抗生素(四环素，大环内脂和喹诺酮)能有效对付支原体。在低浓度时，这些抗生素不会产生耐药性，且对哺乳动物细胞的毒性较小。四环素和大环内酯能结合30S和50S核糖体亚基，从而抑制蛋白质合成，喹诺酮抑制DNA旋转酶。因此可以在细菌DNA复制及蛋白质合成两个层面上抑制
一、原理： 利用荧光染料（bisbenzimide,Hoechst 33258）检测支原体污染。这种染料会结合到DNA的A-T富集区域，因为支原体的DNA中A-T含量高（55％～80％），所以可将其染色而被检测到。被支原体污染的细胞经染色后在细胞周围可看到许多大小均一的荧光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分 ：
光小点，即为支原体的DNA染色斑，说明有支原体污染。 二、试剂盒组分： 1、Hoechst33258工作液50ml 2、固定液50ml 3、封固液10ml 4、说明书1份 三、未提供的设备及耗材： 1、荧光显微镜 2、6孔细胞培养板 3、22×22mm盖玻片 4、载玻片 四、操作步骤： （一）、贴壁细胞： 1、被检细胞接种在无菌的6孔细胞培养板中，接种
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