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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
2×Taq Master Mix for PAGE(Quick Load)
- 规格:
(1ml×5)x 5
目录号:E016-02B
产品描述:
本产品是由Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、优化的反应缓冲液以及PCR增强剂整合后研发而成的预混试剂,具有极高的稳定性,绝大部分PCR扩增能够一次成功,同时复杂模板也能得到有效扩增。扩增产物3’端带有一个”A”碱基,可直接用于T/A克隆。2×Taq Master Mix for PAGE提供普通型/快速上样型两种形式供您选择,经测试,染料的加入不影响PCR反应,在PCR反应完成后可直接电泳。2×Taq Master Mix for PAGE主要适用于常规PCR反应及较短DNA片段的PCR克隆等试验,专用于凝胶电泳检测。
产品特点:
稳定:反复冻融几十次,4℃放置30天,室温放置一周后,扩增性能不受影响。
快捷:PCR反应所需试剂全集于一管之中,数分钟即可完成反应体系配制。
产品用途:
1)常规PCR反应;
2)平端PCR产物加A;
3)电泳检测。
使用建议:
使用本制品扩增得到的PCR产物具有3’端”A”突出,可直接克隆与T载体中;
PCR反应液请在冰上配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。
保存温度:
-20℃
应用实例:
图例)在50μl扩增体系中,分别以
人基因组DNA为模板,对特定基因
片段(1000bp) 进行扩增。
泳道1,2:2×Taq Master Mix for PAGE;
泳道3,4:A公司的Taq预混液;
泳道M:DNA Ladder 2000。

参考文献:
Identification and characterization of two novel geminiviruses associated with paper mulberry (Broussonetia papyrifera) leaf curl disease[J]. Yuanjian Qiu. et al. Plant Disease. 2020.
For research use only.
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文献和实验A quick RNA mini-prep for Neurospora mycelial cultures
water bath, occasionally shaking, to get SDS into solution. This should take about 5 minutes. 6. Add 1.1 ml of 3M KCl, invert to mix, keep on ice for 10 min. Solution should form semi-solid, flocculent mass as K-SDS precipitate forms. 7. Spin
of a master mix containing water, buffer, dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase in a single tube, which can then be aliquoted into individual tubes. MgCl2 and template DNA solutions are then added. This method of setting reactions minimizes the possibility
5. 不受粘末端或平末端的限制6. 超简洁反应体系配制:只需将克隆片段与线性化的载体按一定比例加入Lightening Assembly Master Mix即可7. 超快速:克隆连接反应只需10-15分钟较传统克隆方法,操作步骤更少,所需试剂更少,所需时间大大缩短。8. PCR产物可直接与表达载体连接,无需酶切或连入克隆载体。应用范围:1. 平末端和粘末端DNA片段克隆。 2. 1到多个DNA片段克隆。3. 点突变。 4. 长片段克隆。5. DNA片段上有和载体相同的酶切
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