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文献和实验肠上皮是成年哺乳动物中自我更新最快的组织，平均自我更新时间少于 5 天。 肠干细胞位于肠隐窝（intestinal crypt）底部附近，每个隐窝中的干细胞大约有 4-6 个，它们产生快速增殖的转运扩增 (TA) 细胞，肠细胞、杯状细胞和肠内分泌细胞都从 TA 细胞发育而来。 TA 细胞快速分裂、转运扩增的子细胞占据了隐窝的其余部分，并流向绒毛的侧面，在那里它们分化、吸收营养，最终在绒毛尖端凋亡【1】。 在体外可以由 hPSCs 来模拟胚胎肠发育的过程，通过添加高浓度的 FGF4 和 Wnt
。RAD序列能结合在某种细胞黏附受体的整合素上，而EAK却不能。此外，高浓度的RGD肽对EAK和 RAD基质的吸附和生长没有作用，从而证明基于整合素的黏附对吸附于这些肽基质的细胞吸附并不是必须。EAK和 RAD肽基质支架支持各种哺乳动物和禽类原代和转变的组织培养细胞的细胞吸附。 再近一些，已证明了在肽基质支架上的原代和培养的神经元细胞的吸附、分化、神经丝的长出和功能性突触的形成[10,11]。这样充满神经元的基质支架能够在不同的环境间运输。这对用于移植的神经元/基质的潜在应用是一个
transwell小室侵袭实验？ 问：我是用7901胃癌，用那种塑料的，就一个大孔的那种transwell。请问怎么做呢？ 答：贴壁的胃癌7901细胞作起来更简单啊，只要你的材料齐全质量好就可以。 材料：侵袭小室(TranswellChanber 孔径8um)，人工基质胶(Matrigel) 具体方法：设置加药感染7901胃癌细胞实验组及空白细胞对照组，24h后收取细胞进行实验。同时将Matrigel 40μl均匀的铺在TranswellChanber膜上，37℃ 30min成胶。取对照组和实验组细胞
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