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- 2025年12月21日
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文献和实验，着均匀的绿色)； 早期凋亡细胞(核染亮绿色呈致密斑块或碎片状)； 晚期凋亡细胞(核染橘红色呈致密斑块或碎片状);坏死细胞(胞膜破损、核膜完整，染色质染均匀的红色)。 参考方法:取AO(100 μg/ml)和EB(100 μg/ml)等体积混匀制成AO-EB荧光染液。将培养细胞用PBS离心洗涤两次，稀释至106/ml，取1 ml细胞悬液(106细胞)离心收集细胞，加入25 μl PBS重新悬浮细胞,与1 μl AO-EB荧光染液混合,取10 μl点片,荧光显微镜下观察、照像。
蛋白产品货号 基础培养基 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 RPMI-1640 DMEM-F12 penicillin-streptomycin penicillin 100U/ml, streptomycin 100μg/ml dFBS（v/v） - 0.2% 2% 2% - L-glutamine 2mM B-27
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