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如何挑选 100% 纯净无污染吸头

采用回收的聚丙烯（这种情况下，我们只能说它的主要成分是聚丙烯），这类吸头一般柔软性很差，吸头壁较厚。而柔软性差的吸头容易导致吸头与移液器的密封一致性差；吸头壁厚则容易使液体残留，且排液不灵活。 二、 吸头的制造和生产工艺 除了吸头原材料之外，大多数吸头在制造的过程中还会加入显色材料和少量的添加剂，比较常见的有： 1. 显色材料。市场上俗称的蓝色吸头（1000μL）和黄色吸头（200μL），就是在聚丙烯中加入了相应的显色材料。显色材料需要用高品质的色母粒，而非低廉的工业

简单高效的植物总RNA提取利器！

粉末状后再按每管100 mg的量分装到1.5 ml离心管中，每管再加入600 µl含β-巯基乙醇的植物总RNA提取液）。 加入600 µl Buffer EX，用力混合均匀，13000 rpm离心10分钟。 小心吸取350 µl上清，转入一个洁净的1.5 ml离心管中。 在上清液中加入等体积的RNA沉淀液，盖上管盖混合均匀，13000 rpm离心5分钟。 弃上清，低速离心数秒使管壁上的上清液聚集到管底，用200 µl吸头吸尽残留的上清液。 加入1 ml 70%乙醇，盖上管盖，旋涡震荡悬浮

农杆菌质粒DNA提取常规方法（不用试剂盒）

。 九、加入300 µl Sol III (P3)，用手振荡。在冰上放置10 min。Sol III = Buffer P3, Neutrilization solution. 十、最大速度（13000 × g ）下离心12 min。 十一、将上清液（700 µl）转移到新的eppendorf 管中。 十二、用1× 酚/氯仿（Phenol/Chloroforum，350 µl Phenol +350 µl Chlororum, “Choloforum