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Mem-PER™ Plus 膜蛋白提取试剂盒
- 库存:
大量
- 英文名:
Mem-PER™ Plus 膜蛋白提取试剂盒
- 供应商:
上海研卉生物
- 规格:
50 份样品/1kit
膜蛋白提取试剂盒
Mem-PER™ Plus 膜蛋白提取试剂盒
Thermo Scientific Mem-PER Plus 膜蛋白提取试剂盒可通过基于试剂的简单程序实现整合膜蛋白和膜相关蛋白的小规模增溶和富集。
Mem-PER Plus 试剂盒的特点:
•提取和分离—交叉污染率极低(通常低于 10%),膜蛋白组分中仅会掺入极少量细胞溶质蛋白
•细胞或组织—能从培养的哺乳动物细胞和哺乳动物组织中进行高效提取
•下游兼容性—通过 SDS-PAGE、Western 印迹、免疫沉淀和蛋白检测分析膜蛋白提取物
•快速简单—可在约 1 小时内分离出膜蛋白
•不需要特殊设备—只需要台式微量离心机、管、均质仪和移液器
Mem-PER Plus 试剂盒可使用简单的台式微量离心程序从培养细胞和组织中有效分离膜蛋白。它可以有效溶解含有一个或两个跨膜结构域的整合膜蛋白,并将它与细胞溶质蛋白分离开。本试剂盒可以从培养的哺乳动物细胞以及硬质和软质哺乳动物组织中提取和选择性富集整合膜蛋白和膜联蛋白。与原始的 Mem-PER 试剂盒相比,该 Mem-PER Plus 试剂盒具备很多优点。方案更简单,组分可直接兼容许多下游应用,如 SDS-PAGE、Western 印迹、BCA、免疫沉淀以及胺反应性蛋白标记技术。
包括:
试剂盒含有细胞洗涤液、透化缓冲液和增溶缓冲液。
传统膜蛋白分离方法既繁琐又费时,而且需要梯度分离和昂贵的超速离心设备。此 Mem-PER Plus 膜蛋白提取试剂盒可利用选择性提取方案从培养的哺乳动物细胞或组织中富集整合膜蛋白和膜联蛋白,所用试剂以温和的去污剂为主。传统分离方法通常需要依据疏水性进行分离,而选择性去污剂提取方案可以省去这一繁琐的相分离过程,从而提高了实验的重现性和处理通量。
先使用温和的去污剂对细胞进行透膜处理,使细胞释放可溶性细胞溶质蛋白,然后再使用第二种去污剂溶解膜蛋白。提取效率和得率取决于细胞类型以及整合膜蛋白在脂质双分子层上的跨膜次数。对于含有一个或两个跨膜结构域的膜蛋白,提取效率通常可达到 90%。仅有极少细胞溶质蛋白会掺入膜蛋白组分中,因此交叉污染率通常不足 10%。
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文献和实验以下操作按照天根产品 DP433 血液总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 新鲜血液样品( 200 μl )2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天根生化科技
以下操作按照天根产品 DP432 植物总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物样品(10-20 mg),研钵,液氮2. 无水乙醇,β-巯基乙醇3. 一次性无菌注射器(DNase I配置),移液器及配套RNase-Free无菌枪头(200 μl ,1ml) 1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 通风橱 涡旋振荡器 金属浴 台式低温离心机本文版权归天
RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒操作指南(DP419) ——植物
以下操作按照天根产品 DP419 RNAsimple 总 RNA 提取试剂盒的说明书进行,所有反应现象仅适用于该产品及本文所标明的样本量。如使用其它操作流程或产品,样本量不同可能现象与本文有所差异。实验准备:1. 植物叶片 研钵 液氮2. 无水乙醇 氯仿3. 移液器及配套 RNase-free 无菌枪头(200 μl ,1ml),1.5 ml,2.0ml 离心管(RNase-free)4. 涡旋振荡器,台式低温离心机实验准备-试剂盒准备:第一次使用前应在去蛋白液 RD、漂洗液 RW 中
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