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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商:
优利科(上海)生命科学有限公司
- 库存:
63
- 靶点:
/
- 级别:
科研
- 目录编号:
KT1016
- 克隆性:
多克隆
- 抗原来源:
/
- 保质期:
1年
- 抗体英文名:
C3orf15
- 抗体名:
Rabbit Anti-C3orf15 antibody
- 标记物:
详询
- 宿主:
兔
- 适应物种:
Mouse, (predicted: Human, Rat, )
- 免疫原:
KLH conjugated synthetic peptide derived from human AAT1/C3orf15: 131-230/603
- 亚型:
IgG
- 形态:
Liquid
- 应用范围:
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:50-200 IEM=1:20-200 ICA=1:20-200 ChIP=1:20-200
- 保存条件:
-20℃
- 浓度:
1mg/ml
- 规格:
50ul
中文名称:3号染色体开放阅读框15抗体
英文名称:C3orf15
别 名:AAT 1; AAT-1; AAT1; AAT1 alpha; AAT1_HUMAN; AAT1alpha; AMY 1 associating protein expressed in testis 1; AMY-1-associating protein expressed in testis 1; Chromosome 3 open reading frame 15; MYCBP binding protein.
分 子 量:71kDa
细胞定位:细胞浆
纯化方法:affinity purified by Protein A
储 存 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.

产品介绍:c-Myc原癌基因在细胞增殖、分化、转化和凋亡中起重要作用。 一种新的 c-Myc 结合蛋白 MYCBP(也称为 AMY-1)与 c-Myc 的反式激活结构域结合并刺激 E-box 依赖性转录的激活。 当 c-Myc 表达增加时,MYCBP 在 S 期从细胞质转移到细胞核。 MYCBP 和 AAT-1(在睾丸 1 中表达的 AMY-1 相关蛋白)已显示与体细胞和精子线粒体中的 AKAP 149 和 AKAP 84 相关,这表明 MYCBP 和 AAT-1 在精子发生中的作用。 AAT-1 基因的表达由两种不同的启动子调节,从而产生各种亚型。 一个启动子产生在睾丸中特异性表达的 AAT-1、AAT-1å、AAT-1∫ 和 AAT-1© 同种型的表达,而另一个启动子产生 AAT-1L、AAT-1M 和 AAT-1S,其 是差异表达的。
Function:
Isoform 4 may play a role in spermatogenesis.
Subunit:
Interacts with MYCBP and AKAP1. Isoform 4 is part of a complex containing MYCBP, AKAP1 and PRKAR2B. Isoform 3 does not interact with MYCBP.
Subcellular Location:
Cytoplasm. Mitochondrion. Isoform 4 is found in the mitochondria and localized in the neck of the sperm.

注意:
所提供的本产品仅供研究使用,不得用于人类、治疗或诊断应用。


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文献和实验长度为1450bp即483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子),还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中,也有编码短蛋白的基因,例如,编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外,酵母基因组中还包含:约140个编码RNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码SnRNA的基因,散布于16条染色体;属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
,即整个基因组有72%的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中,大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子,最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外,酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因,排列在XII号染色体的长末端;40个编码snRNA(small nuclear
定向克隆; ③考虑酶的反应条件兼容性:双酶切时,需确保两种酶的反应条件(缓冲液体系、温度、是否有星号活性)是否兼容,从而提高酶切效率; ④需要保证目的基因的阅读框和功能完整:比如构建表达载体时需要通过酶切位点的选择来确保起始密码子与启动子正确衔接与阅读框正确,eg:目的基因的 ATG 需位于载体启动子的下游,且距离合适(通常间隔几个碱基,避免过远影响翻译起始),酶切位点引入的额外碱基需不改变目的基因的阅读框(3 的倍数),否则会导致移码突变,表达错误蛋白。 2. 目的片段太大 (>10kb











