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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 亚型：
IgG
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Store at -20 °C
- 库存：
20-60
- 供应商：
上海抚生
- 浓度：
1mg/ml
- 抗体英文名：
C6orf15
- 规格：
0.1ml
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文献和实验长度为1450bp即483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)，还有极少数的开放阅读框长度超过1500个密码子。在酵母基因组中，也有编码短蛋白的基因，例如，编码由40个氨基酸组成的细胞质 膜蛋白 脂质的PMP1基因。此外，酵母基因组中还包含：约140个编码RNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码SnRNA的基因，散布于16条染色体；属于43个家族的275个tRNA基因也广泛分布于基因组中。 表1 酵母染色体
，即整个基因组有72％的核苷酸顺序由开放阅读框组成。这说明酿酒酵母基因要比其它高等真核生物基因排列紧密。如在人类基因组中，大约平均每隔30kb或更多的碱基才能发现一个编码蛋白质的基因。酵母基因组的紧密性是因为基因间隔区较短与基因中内含子稀少。酵母基因组的开放阅读框平均长度为483个密码子，最长的是位于XII号染色体上的一个功能未知的开放阅读框(4910个密码子)。此外，酿酒酵母基因组中还包含有大约140个编码rRNA的基因，排列在XII号染色体的长末端；40个编码snRNA（small nuclear
定向克隆； ③考虑酶的反应条件兼容性：双酶切时，需确保两种酶的反应条件（缓冲液体系、温度、是否有星号活性）是否兼容，从而提高酶切效率； ④需要保证目的基因的阅读框和功能完整：比如构建表达载体时需要通过酶切位点的选择来确保起始密码子与启动子正确衔接与阅读框正确，eg：目的基因的 ATG 需位于载体启动子的下游，且距离合适（通常间隔几个碱基，避免过远影响翻译起始），酶切位点引入的额外碱基需不改变目的基因的阅读框（3 的倍数），否则会导致移码突变，表达错误蛋白。 2. 目的片段太大 (>10kb
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