- ￥1280
- YLKBIO
- YLK-KT0938
- 国产
- 2026年03月30日
- ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Rat, (predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
相关阅读
从原料到标记，打造属于中国自己的流式抗体品牌推荐！临床医学研究优质期刊，覆盖29个领域五大应用案例：Mustang Q 膜层析应用全解析1 个小工具，一次性搞定流程图、质粒图谱和信号通路图- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0938
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
phospho-APC1 (Ser377)
- 抗体名：
Rabbit Anti-phospho-APC1 (Ser377) antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Rat, (predicted: Human, Mouse, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit, Sheep, )
- 免疫原：
KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human ANAPC1 around the phosphorylation site of Ser377: NQ(p-S)PK
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：磷酸化细胞周期末期促进复合蛋白APC1抗体
英文名称：phospho-APC1 (Ser377)
别 名：Apc1 (phospho S377); p-Apc1 (phospho S377); phospho-ANAPC1(Ser377); ANAPC 1; ANAPC1; Anaphase promoting complex subunit 1; anaphase-promoting complex 1 (meiotic checkpoint regulator); Anaphase-promoting complex subunit 1; Apc 1; APC1; APC1_HUMAN; Cyclosome subunit 1; MCPR; Meiotic checkpoint regulator; Mitotic checkpoint regulator; Protein Tsg 24; Protein Tsg24; Testis-specific gene 24 protein; TSG 24; TSG24.
YLK-KT0938
分 子 量：212kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
功能：
后期促进复合物/环体 (APC/C) 的组成部分，这是一种细胞周期调节的 E3 泛素连接酶，可通过有丝分裂和细胞周期的 G1 期控制进展。 APC/C 复合物通过介导靶蛋白的泛素化和随后的降解起作用：它主要介导“Lys-11”连接的多泛素链的形成，并在较低程度上介导“Lys-48”和“Lys”的形成 -63'-连接的多聚泛素链。
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验【求助】P53的翻译后修饰都有哪些？ 怎样验证其修饰后与靶标启动子的结合活性的变化？
蛋白质功能的一个主要机制，p53在多个位点上可被磷酸化、顺-反异构化、乙酰化、泛素化、甲基化、糖基化等修饰，从而显示其生物学重要性。这种显示细胞或组织特异性并依赖细胞周期位置的多重修饰，是一种复杂的调节方式，随着细胞对DNA损伤、增殖、老化等产生的细胞信号的反应而发生波动。 磷酸化修饰 P53的磷酸化在多数情况下与蛋白质的稳定性有关。p53 N-末端的三个位点Ser15、Thr18、Ser20磷酸化后，使p53和其主要的负性调节因子MDM2之间的相互作用消失，而和乙
1、SLC6A20和SYK。此外，在大量间皮瘤组织样本中发现了WIF-1, SFR(1,2,4)启动子甲基化。甲基化TMS1或hic1的MPM患者总体生存率明显降低。此外,在一大群MPM患者样本有一个高发的钙粘蛋白和FHIT基因启动子区域的p16,APC1B,P14,RARβ,APC1A, RASSF1A基因和DAPK上有较小程度上的甲基化。患者与DAPK或RARβRASSF1A基因的甲基化有一个短的整体存活率相比,患者只有一个或者没有表观遗传改变。干细胞多能性的表观遗传促进因子是含有EZH2的PcG
进行全面审查。因此，本概述仅涉及当今蛋白质研究中研究的少数最常见类型的 PTM。此外，更多的重点放在磷酸化、糖基化和泛素化，因此这些 PTM 在各自的 PTM 专页中进行了更详细的描述。1、Phosphorylation：可逆的蛋白质磷酸化，主要发生在丝氨酸、苏氨酸或酪氨酸残基上，是目前研究得最深入的翻译后修饰之一。磷酸化在细胞周期、生长、凋亡和信号转导等过程中起着重要的调控作用。在以下示例中，使用蛋白免疫印迹分析评价分别用表皮生长因子 (EGF) 和血小板衍生生长因子 (PDGF) 刺激血清
