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蛋白表达是指用模式生物如细菌、酵母、动物细胞或者植物细胞表达外源基因蛋白的一种分子生物学技术，在基因工程技术和蛋白类生物技术药物的开发中占有核心地位。成都灵动生物代理的Merck Millipore旗下的Novagen拥有适用于大肠杆菌蛋白表达的pET载体系统、昆虫细胞表达系统的筛选平台以及用于真核细胞表达的pTandem和pEXBR-IBA103载体系统。在此基础上，成都灵动生物还提供了用于基因克隆的KOD扩增酶和克隆试剂盒以及用于真核和原核细胞基因转染的Juice转染系列试剂。
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文献和实验相关实验
1、 丙烯酰胺和N，N’-亚甲双丙烯酰胺，应以温热(以利于溶解双丙稀酰胺)的去离子水配制含有29%(w/v)丙稀酰胺和1%(w/v)N，N’-亚甲双丙烯酰胺储存液丙稀酰胺29g，N，N-亚甲叉双丙稀酰胺1g，加H2O至100ml。)储于棕色瓶，4℃避光保存。严格核实PH不得超过7.0，因可以发生脱氨基反应是光催化或碱催化的。使用期不得超过两个月，隔几个月须重新配制。如有沉淀，可以过滤。 2、 十二烷基硫酸钠SDS溶液：10%(w/v)0.1gSDS，1mlH2O去离子
课程介绍： 1.小鼠精子冷冻复苏； 2.小鼠胚胎冷冻复苏； 3.小鼠体外受精； 4.小鼠胚胎培养。
近年来，ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷，尤其是CRISPR/Cas9，一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时，各大公司也开发出一系列相应的产品，其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前用的比较多的有CEL I酶，CEL I是植物来源的一种特异性识别碱基错配的酶，活性高，不会产生假阳性。而且CEL I酶是目前生物界发现的唯一能准确切割异源双链DNA中存在错配位点的酶，在遗传学研究和应用领域中扮演重要的角色，多应用在临床诊断领域
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