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- 2025年07月16日
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文献和实验Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
-----------------------Gels:10.5 ml (20%/0.33%)acrylamide/bis acrylamide3.5 ml 10X TGOE buffer1.75 ml 50% glycerol35 microliters 0.5 M DTT20.9 ml H2O0.3 ml 10% ammonium persulfate30 microliters TEMED10X TG0E 500 ml0.25 M Tris 15.1 g Tris1.9 M glycine 71.3 g glycinepH
Clonality - X Chromosome Inactivation Assay
(Life Technologies) 10X PCR buffer (100 mM Tris-HCL pH 8.3, 500 mM KCL, 15 mM MgCl2, 0,01 % w/v gelatin, autoclaved) (Perkin Elmer) dNTP, each 10 mM (Perkin Elmer) 7-deaza dGTP, 10 mM (Boehringer Mannheim) DMSO, minimum 99.5%, GC (Sigma
method on several common models of qPCR instruments, how to prepare the samples for the assay, and how to run and analyze the resulting data. The unit also describes a 96?well screen to determine optimal buffer conditions for protein stability
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