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25 ug
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文献和实验MHC I STREPTAMERS® 检测与分离抗原特异性 (CD8+ T) 细胞
体,实现了对抗原特异性 (CD8+ T) 细胞的检测和分离 (如,流式分析) 。此技术的特点在于,荧光或磁性微珠等标记物可以通过使用 Biotin (生物素) 而去除,保留了细胞的真实特性,得到的功能性的,label-free 的细胞可用于下游的实验研究。 1) MHC I STREPTAMERS® 技术解析 MHC I STREPTAMERS® 由两部分组成: · MHC I-Strep,即连接了 Twin-Strep-tag® 和抗原肽的 MHC I 分子。 · 荧光 (PE/APC)
Dynabeads® Mouse T-Activator CD3/CD28 – for physiological activation of mouse T cells
1) Resuspend the Dynabeads Mouse T-Activator CD3/CD28 in the vial. 2) Transfer the desired volume of Dynabeads to a tube. 3) Add an equal volume of Buffer, or at least 1 ml, and mix (vortex for 5 seconds
分别利用 CD3 与 CD28 的功能学抗体,以及 CD3/CD28 Streptamer® 激活扩增 T 细胞的实验步骤与实验结果。 CD3/CD28抗体法 1、实验步骤: 1.1 抗体包被 用无菌 PBS 将 anti-mouse CD3 抗体(克隆号:145-2C11)稀释至 5μg/ml,稀释后的抗体加入到 24 孔板中,每孔 400μl,4°C 包被过夜。(注:板子在加入抗体之前,先用无菌 PBS 润洗 2-3 遍,避免干孔); 1.2 小鼠脾脏淋巴细胞分离(次日) 1. 将 70μm
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