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PerCP/Cyanine5.5 anti-human CD

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    提供1万余种涉及细胞免疫分型、细胞因子和趋化因子、黏附因子、癌症研究、T辅助细胞、Tfh、干细胞、天然免疫、细胞周期分析、凋亡等多个热点研究领域的二十余种荧光标记的流式抗体,2011年推出 BrilliantVioletTM系列抗体,7种荧光素千余种流式抗体,为您多色检测提供更多选择。了解更多产品详情请与我们联系或登录品牌官网链接:https://www.biolegend.com/Default.aspx?ID=9851&productid=4228

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    相关实验
    • CD20分子

      membrane, creating a structure similar to an ion channel Delivers early signal in B cell activation, allowing resting B cells to respond to later antigens Rituximab is a chimeric murine-human anti-CD20 antibody used for treatment of B cell

    • 嵌合抗CD20Fab’抗体片段诱导Raji 细胞的凋亡机制

      因为抗体的结合而减少;在人体血清中无游离的CD20存在;最重要的是B淋巴细胞瘤上的CD20少有内吞和脱落的发生[ 2-5 ] 。1997年,以CD20为靶点的嵌合抗CD20单克隆抗体Rituxan已获准应用于B细胞淋巴瘤的治疗[ 6 ]。HI47(IgG3)是我所于1990年研制成功的国内第一个抗CD20鼠源性单克窿抗体,第四届国际人类白细胞分化抗原会议将HI47命名为CD20+X[ 7 ] 。我们利用噬菌体显示技术从HI47杂交瘤细胞中克隆到抗CD20抗体HI47可变区基因,将该基因构建成为嵌合的抗

    • 抑制B淋巴细胞瘤生长的嵌合抗CD20基因工程抗体

      B淋巴细胞表面的膜蛋白CD20对B淋巴细胞的增殖和分化具有调节作用[1]。由于CD20分子仅在前-B淋巴细胞、未成熟B淋巴细胞、成熟B淋巴细胞、激活B淋巴细胞中表达,而在浆细胞、淋巴多能干细胞以及其它组织均无CD20的表达[2,3,4],在人体血清中亦无游离CD20的存在[5],因此CD20可作为B淋巴细胞瘤治疗的一个理想治疗靶点。限制抗体临床使用的因素主要有抗体产生的免疫原性和抗体的生产能力是否能够满足临床需要。第四届国际人类白细胞分化抗原会议将鼠源性单克隆抗CD20抗体HI47(IgG3)正式命名为CD20+X

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