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I型鼠尾胶原包被培养板

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  • 2025年07月16日
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      天津卫凯生物工程有限公司

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      6孔/12孔/24孔/48孔

    天津卫凯生物专业从事原代细胞干细胞产品开发及相关实验服务,主推的打破传统二维细胞培养,使得实验研究数据更加真实可靠。
    配套开发的细胞培养类产品:多种生物支架材料、I型鼠尾胶原包被培养板等,给您的实验研究提供更大的便利。

    产品名称:I型胶原蛋白包被细胞培养板
    英文名称:Collagen Type 1 Cellcoat Plate
    型号规格:6孔/ 24孔
    I型鼠尾胶原(Collegen Type I From Rat Tail Tendon)是借鉴Navneeta Rajan, Jason Habermehl法 [1],经过乙酸抽提、离心、灭菌、透析等步骤制备得到的高纯度、高活性胶原蛋白,属于医药级别产品,可用于包被细胞培养器皿(单分子层包被),适合多种类型细胞的贴壁如肝脏细胞、神经节细胞、胚胎细胞、肌细胞、肺细胞、神经鞘细胞等。
    卫凯新开发生产的I型胶原蛋白包被细胞培养板,规格为24孔板,表面经I型胶原蛋白包被,可以很好的降低蛋白质的吸附。经我公司科研团队验证,使用这种细胞培养板培养细胞,可以获得良好的细胞贴壁率,细胞增殖速度快,形态均一,细胞培养成功率高。

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    相关实验
    • 正常大鼠唾液腺上皮细胞的培养

      鼠尾胶原溶液放入冰浴中的青霉素小瓶,加入0.5ml的10×DMEM培养基。混匀后,再加入浓度为0.34 mol/L的NaOH 0.1ml快速混合(鼠尾胶原液的配制比例,按鼠尾胶原液与10×DMEM及0.34 mol/L NaOH三者的体积比为8:1:1配制),并立即加到24孔培养板中(每孔0.8ml),于37℃下放置30min; 5. 将配好的鼠尾胶原溶液涂布在预先灭菌处理过的盖玻片上,使其凝固; 6. 将鼠尾胶原包被的盖玻片放入24孔培养板内,用D-Hanks液平衡1h,备用;

    • 鼠肝细胞原代培养实验方法

      /min,待肝脏膨胀后迅速剪断下腔静脉, 灌流15min; c. 前灌流液灌流完后,立即灌流后灌流液T2(37℃下预热),流速3ml/min,5-10min; d. 取下肝脏,置于平皿中,冰上剪碎肝组织,200目滤网过滤;用基础培养基清洗网上组织; e. 收集滤液,600rpm 离心2min;重复一次; f. 弃上清,往沉淀中加2ml完全培养基,重悬细胞后,台盼蓝染色计数,将细胞接种至鼠尾胶原包被的25cm2培养瓶中,37℃ 5%CO2培养箱中培

    • 正常人角膜上皮细胞培养

      作为稳定剂 5. 6孔培养板:用鼠尾Ⅰ型胶原蛋白涂培养板底壁 6. 不含Ca2+ 和Mg2+ 的1×PBS,添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素,pH7.4 7. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪,眼科镊 8. 离心管(15ml、50ml) 实验方法: 1. 将供体角膜放于消毒过的容器上,上皮面朝上,用手术刀切成12个三角形组织片。应一刀切下,避免锯割。如此仔细处理角膜可减少对胶原基质的破坏和成纤维细胞的脱落。 2. 将角膜

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