- ￥1130
- YLKBIO
- YLK-KT0592
- 国产
- 2026年10月26日
- WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 兔
- Human, Mouse, Rat, (predicted: Dog, Pig, Horse, Rabbit, )
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- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
55
- 靶点：
/
- 级别：
科研
- 目录编号：
KT0592
- 克隆性：
多克隆
- 抗原来源：
/
- 保质期：
1年
- 抗体英文名：
APPBP1
- 抗体名：
Rabbit Anti-APPBP1 antibody
- 标记物：
详询
- 宿主：
兔
- 适应物种：
Human, Mouse, Rat, (predicted: Dog, Pig, Horse, Rabbit, )
- 免疫原：
KLH conjugated synthetic peptide derived from human APPBP1: 401-500/534
- 亚型：
IgG
- 形态：
Liquid
- 应用范围：
WB=1:500-2000 ELISA=1:5000-10000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
- 保存条件：
-20℃
- 浓度：
1mg/ml
- 规格：
50ul
中文名称：β淀粉样蛋白前体蛋白结合蛋白1抗体
英文名称：APPBP1
别 名：59 kDa; A 116A10.1; Amyloid beta precursor protein binding protein 1 59kD; Amyloid beta precursor protein binding protein 1 59kDa; Amyloid beta precursor protein binding protein 1; Amyloid beta precursor protein-binding protein 1; Amyloid protein binding protein 1; Amyloid protein-binding protein 1; APP BP1; APP-BP1; APPBP 1; HPP 1; HPP1; NAE 1; NAE1; NEDD8 activating enzyme E1 regulatory subunit; NEDD8 activating enzyme E1 subunit 1; NEDD8 activating enzyme E1 subunit; NEDD8-activating enzyme E1 regulatory subunit; Proto oncogene protein 1; Proto-oncogene protein 1; Protooncogene protein 1; ula 1; ULA1_HUMAN.
货号：YLK-KT0592
分 子 量：60kDa
细胞定位：细胞膜
纯化方法：affinity purified by Protein A
储 存 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.03% Proclin300 and 50% Glycerol.
Function:
Regulatory subunit of the dimeric UBA3-NAE1 E1 enzyme. E1 activates NEDD8 by first adenylating its C-terminal glycine residue with ATP, thereafter linking this residue to the side chain of the catalytic cysteine, yielding a NEDD8-UBA3 thioester and free AMP. E1 finally transfers NEDD8 to the catalytic cysteine of UBE2M. Necessary for cell cycle progression through the S-M checkpoint. Overexpression of NAE1 causes apoptosis through deregulation of NEDD8 conjugation.
Subunit:
Heterodimer of UBA3 and NAE1. The complex binds NEDD8 and UBE2M. Binds APP and TP53BP2.
注意：
所提供的本产品仅供研究使用，不得用于人类、治疗或诊断应用。
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文献和实验茨海默病（AD）老年期常见大脑类疾病，他以进行性记忆力减退和认知功能障碍为主要特征的。目前大脑经过哪些活动会引起阿尔茨海默病仍不十分明确，但 Aβ（β-淀粉样蛋白）的产生和聚集一直被认为是重要因素之一。最新研究发现，在脑的「私生活」中，Aβ存在类似于抗菌肽一样的「正面角色」——保护大脑免于病原体的侵袭。 这么一说，小编就更加不明白了「Aβ到底是好还是坏？」 跟着小编一起涨涨知识，看看 Aβ是个什么神通广大的东西，既能保护大脑还能让全世界 3.5 亿人丧失
的早期诊断和治疗对 AD 的防治具有重要的临床意义。 二、AD 诊断的常见蛋白标志物 对于 AD 的早期诊断和疾病风险评估，生物标志物的检测是一项重要指标。关于 AD 发病机制的各种假设导致了许多不同类型的生物标志物的发展，其中更是以 Aβ 寡/多肽、tau 蛋白和载脂蛋白 E（ApoE）的衍生物为主。 1、淀粉样蛋白 β（Aβ） Aβ 肽是由淀粉样前体蛋白（APP）经过 β 和 γ 分泌酶相关的一系列剪切事件后产生的，通常由 38‒42 个氨基酸组成，分子量约 4 kDa。Aβ
；近日，一项刊登在国际杂志 Biological Psychiatry 上的研究报告中，来自南佛罗里达大学等机构的科学家们通过研究发现，一种新型的 ApoE 拮抗剂或能阻断 ApoE 与 N - 末端淀粉样蛋白前体蛋白（app）之间的相互作用，此外，名为 6KapoEp 的肽类拮抗剂或能减少阿尔兹海默病相关 β 淀粉样蛋白及大脑中 tau 病理学表现，同时还能改善遗传工程化小鼠（模拟阿尔兹海默病症状）的学习和记忆能力。许多失败的阿尔兹海默病抗淀粉样蛋白疗法往往针对多种形式的 β 淀粉样蛋白，β 淀粉样蛋白
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