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  • 广州吉奥蓝图,致力肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、SCI润色等产品和服务。累计申报专利30件+,获授权自主知识产权18件,发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。
  • 2025年12月21日
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      临床前CRO服务

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      吉奥蓝图

      吉奥蓝图(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股权代码891735,致力于肿瘤免疫药研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、SCI润色等产品和服务。

      近年来我司已累计申报专利30件+,获授权自主知识产权18件,发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学,南方医科大学等深度合作,建立产学研联盟,为企业不断输送技术支持,奠定在同行业内的核心竞争力。

      企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”,目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,各类动物疾病模型40多种,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。

      公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利(已授权),更是国际上处于领先地位,无需P3级实验室的新冠动物模型,对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。

      吉奥蓝图将继续不断进取,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。

      吉奥蓝图可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。

      为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

      已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。

      吉奥蓝图专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。

      10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。

      吉奥蓝图拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营,相辅相成,值得你信赖,2002㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。

      

      

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    • 药物稳定性研究的实验原理和注意事项

      /cGMP 管理要求执行分析检测项目。 参考材料: 1、原料药物与制剂稳定性试验指导原则 2、药品注册管理办法(局令第28号)附件二  

    • 关于原料药的研发

      。 5.2.3 生物制品的源物料的确认参照ICH Q5A, Q5B和Q5D。 6. 质控策略 6.1 一般原则 质控策略:计划所要进行的一系列的检测和控制 先进、传统的、兼而的方式---都要有一个相应的质控策略。 质控策略可以包括(但不限于)下述内容: 物料的质控: 原料、起始物料、中间体、试剂、内包材等 工艺中所隐含的控制--步骤、顺序 中控(包括中控检测和工艺参数); 原料药检测(如放行测定)。 6.1.1 开发一个质控策略的方法

    • 薄层色谱法的作用

      对照,一般即能却证为某一化合物.用薄层色谱法定性,样品用量小,分离方便,分离时间短(几分钟或几时分钟),检出灵敏度高. 例如,再毒物分析中检验是否巴比妥安眠药中毒时,取胃内容物或尿样品,先用盐酸酸化后,用乙醚提取,乙醚提取液脱水,过滤蒸干,溶于无水乙醇中,点在硅胶版上用氯仿 无水乙醇(36 1)展开,用硫酸汞二苯偶碳酰肼试剂显色,并用标准品对照,意见出巴比妥,苯巴比妥,戊巴比妥和异巴比妥。鉴别速度快(1小时),这对于抢救中毒患者和及时为医生提供治疗方案极为重要 (2)药品的质量控制和杂质检查 药品的纯度

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