产品封面图

临床前毒理实验-临床前毒理实验-生物实验室

收藏
  • 询价
  • 广州
  • 广州吉奥蓝图,致力肿瘤免疫药研发临床前CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、SCI润色等产品和服务。累计申报专利30件+,获授权自主知识产权18件,发明专利已授权1件、实审3件、在申报12件。
  • 2026年04月17日
    avatar
  • 企业认证

    点击 QQ 联系

    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 服务名称

      临床前CRO服务

    • 提供商

      吉奥蓝图

      吉奥蓝图(GuangZhou Jennio Biotech Co.,Ltd),股权代码891735,致力于肿瘤免疫药研发CRO服务和科研转化服务的国家高新技术企业。为全国客户提供PDX肿瘤标本库、原代ATCC细胞库、疾病动物实验模型、SCI润色等产品和服务。

      近年来我司已累计申报专利30件+,获授权自主知识产权18件,发明专利已授权1件、实审3件、在申报3件。通过广泛与中山大学、广州中科院、广州医科大学,南方医科大学等深度合作,建立产学研联盟,为企业不断输送技术支持,奠定在同行业内的核心竞争力。

      企业核心项目为“PDX模型、动物疾病模型及CRC原代细胞在抗肿瘤新药研发、临床个体化治疗中的应用”,目前拥有各类细胞株/系近千株,PDX肿瘤异体移植活体标本库近200个,各类动物疾病模型40多种,可满足各类抗肿瘤新药的筛选需求。

      公司用于新冠研究的“一种SARS-CoV-2假病毒小鼠体内包装系统及其制备方法”发明专利(已授权),更是国际上处于领先地位,无需P3级实验室的新冠动物模型,对于新冠的疫苗开发和新药研发有极高应用价值。

      吉奥蓝图将继续不断进取,把新技术更好更快的向临床转化应用,让科研成果更多的服务于社会大众,推动生命健康领域的发展。

      吉奥蓝图可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足于申报,药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。

      为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计 生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究,药代动力学服务,药物安全评价等。

      已为数众多制药企业提供高质效的临床研究解决方案,助力新药快速上市,具有多年的专业分析检测服务,医药cro经验,检测平台覆盖。

      吉奥蓝图专业的生物医药临床前综合研发服务提供商,拥有先进的实验技术,拥有专业的实验团队,服务好。

      10年+CRO项目实施经验,经验丰富的专业服务团队,经验丰富的专业的细胞团队,动物实验团队CRO服务团队,SCI团队助力您项目实施。

      吉奥蓝图拥有自主四大技术平台(细胞+动物+分生+生信)同时多平台运营,相辅相成,值得你信赖,2002㎡超大SPF级动物实验室可进行各种动物与测试等实验。

      

    风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。

    图标文献和实验
    相关实验
    • Nat Commun:结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感

      Genetics 首次报道在结直肠癌和其他肿瘤中经常发生不同位点的遗传突变,包括蛋白 N 端截短突变 p.R117fs 和 C 端截短突变 p.G659fs 2,随后再发现这两种突变在转录组学上截然不同的生物学功能 3。功能失活型的 RNF43_p.R117fs 肿瘤高度依赖 Wnt 配体,并对 WNT 特异性抑制剂 PORCNi 敏感 4。事实上更值得注意的是,RNF43_p.G659fs 突变频率更高,约占 8% 的结直肠癌,但该突变对 Wnt 信号传导以及结直肠癌的作用影响却存在争议,尤其是临床前数据

    • NBE:刷新认知!千辛万苦做的干细胞治疗,竟只为「一死」!

      、脂肪组织或脐带中提取的间充质干细胞作为异种、异基因或同基因的形式,在各种临床前疾病模型中都显示出一定程度的疗效。所有这些都可能与「非特异性」死亡细胞清除机制有关。负责清除死亡细胞的生物过程可能会揭示一些悬而未决的问题,这些问题是由体外研究和临床前工作的结果以及人体研究的观察结果之间的差异引起的。 在文章中,作者建议对细胞治疗研究的临床前和临床设计方面的观察结果进行仔细的检查,以重新评估死亡细胞清除机制的潜在参与,并在必要时实施修订的效价测定和患者分层策略,以改善临床结果。此外,这一机制的普遍

    • 分子成像仪:生物学领域的强大的新兴工具

      于药物研发讲座上(全球制药峰会)获悉,成像技术将被纳入临床前和临床研究,以验证和定量药物在动物或人体中的药效和安全性。该讲座的主讲学者Patrick McConville博士称:“我们利用原子成像仪的独特之处是更多地关注药物靶点和疾病生物学,从而让体内成像技术更好地服务医疗方案的决策。” 原子成像仪能够在体内获取与药物机制直接相关的、其它途径无法获得的信息,而那些成像标记分子已用于读取与生理功能相关的参数,如代谢水平、细胞结构、细胞增殖、生理缺氧和炎症。这些方面的数据可从机理水平反映疾病

    图标技术资料

    暂无技术资料 索取技术资料

    同类产品报价

    产品名称
    产品价格
    公司名称
    报价日期
    询价
    吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心
    2025年07月12日询价
    询价
    北京安必奇生物科技有限公司
    2026年04月22日询价
    询价
    汇智和源生物技术(苏州)有限公司
    2026年04月09日询价
    ¥1000
    苏州拓维生物技术有限公司
    2026年04月18日询价
    询价
    云舟生物科技(广州)股份有限公司
    2026年04月20日询价
    临床前毒理实验-临床前毒理实验-生物实验室
    询价