- ￥1000 - 2000
- 胃癌模型NUGC-3
- 苏州
- 2026年03月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
苏州拓维生物技术有限公司
- 服务名称：
体内肿瘤药效学
我们拥有全方位的肿瘤药物研发平台，提供从新药靶点验证，体外生化筛选，细胞水平筛选，动物药效学评价的全程服务。
- 400+ 种肿瘤细胞株
拓维生物已经建立并验证的模型如下：
乳腺癌模型: HCC1954；MCF-7；BT474；
结直肠癌模型: Colo205, HCT116, Ls174T, SW480, SW620; HT-29 ;KM12
表皮癌模型: A431;
胃癌模型: MKN45, NCI-N87; NUGC-3；MGC803
脑胶质瘤模型: U87-MG; LN-229；U-118 MG
白血病模型: MV-4-11; HL-60； HL-60(systemic)； KARPAS-299; Raji; OCI-LY7
肝癌模型: HCCLM3, Hep3B, SK-HEP-1; Hep G2；
肺癌模型: Calu-6, NCI-H69, NCI-H460, NCI-H1975, NCI-H2228, HCC827, PC-9; A549 ；NCI-H526; NCI-H520；NCI-H441;NCI-H358
淋巴瘤模型: RS4:11；U2932; MOLT-4；Daudi;
黑色素瘤模型：A375；
Ba/F3来源的癌基因模型：BAF3-NTRKA-G595R；BAF3-NTRKA-G667C；BAF3-NTRKC
胰腺癌模型：BON-1;
卵巢癌模型: SK-OV-3; OVCAR3; IGROV-1
前列腺癌模型：LNCaP clone FGC ； LNCaP
Subcutaneous NUGC-3 Human Gastric Cancer Xenograft Model
细胞信息：
NUGC-3细胞来源于人低分化胃腺癌细胞 。点击查看更多信息。模型信息：
皮下接种，小鼠品系为BALB/c Nude， 接种时需加入matrigel。接种后大约8天可以分组，分组后给药时间约为28天。
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文献和实验Cancer Immunol Res：胃癌免疫治疗新突破！南京大学魏嘉教授团队揭示胃癌免疫微环境全新调控靶点
组织，与各种免疫标志物（PDL1、TMB、MSI 等）存在显著相关性，并预示患者较差的预后。以上临床数据提示 DKK1 可能是胃癌患者免疫治疗应答及预后的一种潜在标志物。 为了探索胃癌 DKK1 表达在体内的影响，研究人员使用了包括小鼠皮下、原位、腹腔转移、免疫缺陷在内的多个胃癌模型，研究阻断 DKK1 能否抑制肿瘤生长。结果显示给予 DKK1 单克隆抗体 mDKN-01 可有效控制多个胃癌模型的肿瘤进展，并展现出较好的生物安全性。此外，研究人员发现，阻断 DKK1 还可显著改善小鼠肿瘤局部的免疫微环
肝癌、胃癌研究免疫学研究出血热研究 能供应 卫生部生物制品研究所实验动物中心 BALB/C-nu 日本实验动物中央研究所1980年3月 隔离器 高压灭菌 免疫机制研究 可供种子和实验用鼠 甘肃肿瘤研究所 Nude(BALB/C) nude(Rowett) 上海生物所1986年6月上海中山医院1985年10月 ″ ″ ①人胃癌模型 ②抗胃癌单抗的治疗 可自供 北京医科大学动物部 BALB/C-nu/nu nNIH-nu/nu
0.3% TE13* 0.3% 胃癌 (1.45±0.84%) NUGC3 2.1% MKN1 2.2% MKN7 0.6% MKN28* 0.8% 结肠癌 (0.43±0.07%) WiDr 0.3% CCK81* 0.5% Colo201 0.3% Colo205 0.5% SW480** 0.7% HSC15 0.3% 肝癌 (0.90±0.90%) HuH7** 0.9% Hep3B* 1.8% HepG2 0.0 胰腺癌
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