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苏州拓维生物技术有限公司
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药物代谢动力学DMPK
剂量比例性分析(剂量爬坡实验)
在剂量比例性分析中,通过不同剂量的药物给药,测试化合物在动物体内的血药浓度,计算药物暴露量,从而可以计算小分子药物的给药剂量与体内暴露量的关系。单剂量PK实验方案
| 动物种属 | 小鼠(多个品系)、大鼠(多个品系)、犬、猴、猫、兔等 |
| 给药途径 | P.O., I.V., I.M.; I. P.等 |
| 分组 | 按照给药剂量分组,如高、中、低三组 |
| 给药剂量 | 从低到高设置不同剂量组 |
| 给药频率 | 单次给药 |
| 动物数量 | 每组3只 |
| 取样时间点 | 5min, 15 min,30 min, 1 hr, 2 hr, 4 hr, 8 hr, 24 hr (可以根据需要进行调整) |
| 所需化合物的量 | 以给药剂量计算 |
| 生物分析方法 | LC-MS/MS,标准曲线、给药剂量检测 |
| 数据分析 | Winnonlin |
| 时间周期 | 5天 |
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文献和实验Current Biology:中国农业大学田见晖教授团队揭示早期胚胎 X 染色体剂量上调新机制
制,并证实了其对早期胚胎发育能力的重要意义。 XCU 通过转录及转录后修饰调控基因表达,这也导致 XCU 的研究借助于测序技术的出现才得以开展。此前 XCU 的相关研究中,一直缺乏合适的算法来度量染色体之间的基因补偿剂量和 X 染色体连锁基因对染色体剂量的贡献,研究团队针对早期胚胎各染色体转录组动态变化,建立了专门的算法来度量 X 染色体剂量补偿的动态特征。通过对早期胚胎转录组数据进行深度分析,该研究首次发现 XCU 是伴随着合子基因组激活(Zygotic genome activation,ZGA
每天快走 11 分钟,即可降低死亡风险!剑桥大学研究揭示:简单运动也能带来健康益处
和癌症等患病风险。 图 1 相关发文(图源:[1]) 为了探索身体活动水平与心血管疾病、癌症和早亡风险之间的剂量反应关系,剑桥大学研究人员开展了这项涵盖 196 篇研究的系统评价和荟萃分析,共囊括了来自 96 个大型研究队列的 3000 多万名参与者。研究人员统一将身体活动转化为净代谢当量(mMET)进行分析,mMET 是指身体在活动期间消耗的能量减去静止时消耗的能量后,与静止时消耗的能量的比率。简言之,mMET 的值越高则体力活动的强度越大。通过分析队列数据后发现: 1)每周活动
折叠,在细胞内形成聚集体并产生神经毒性。尽管对 HD 发病机制的理解取得了重大进展,但仍然没有有效的治疗方法。 使用病毒 AAV9-mini-cmv-spCas9, AAV9-control-gRNA-RFP,AAV9-HTT-gRNA-RFP-20Q 注射方式 脑立体定位注射,耳静脉注射 注射剂量 (1)脑立体定位注射:表达 gRNA 和 Cas9 的病毒以 1:2 的比例混合,将 30μL 的混合病毒(总共 1-1.5E+12vg)注入猪纹状体的两侧(每侧15μL),注射
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