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3-氨基-6-吗啉基吡啶52023-68-4

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  • 梵态生物
  • 上海
  • FT73062-1g
  • 2025年07月16日
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    • 保存条件

      干燥、避光、RT

    • 保质期

      2年

    • 英文名

      3-Amino-6-(4-Morpholinyl)Pyridine

    • 库存

      55

    • 供应商

      上海梵态生物科技有限公司

    • CAS号

      52023-68-4

    • 规格

      97%


    产品细节图片1
    产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
    用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
    有限期:2年
    保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
    质检报告:请联系客服人员

    供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。

    产品细节图片2
    公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品

    1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。

    2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。

    3,优:产品质量好,零投诉。

    4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。

    5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

    产品细节图片3
    产品规格:

    GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.

    AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。

    CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。

    LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学

    技术分类:

    1. 生化分离与分析技术

    光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。

    2. 自动分析与酶法分析

    近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。

    3. 免疫化学分析

    随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。

    488. 分子生物学技术

    在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。

     

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    相关实验
    • 电化学脱氧核糖核酸传感器进展

      剂,变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧鸟苷酸多聚脱氧胞苷酸[poly(dG)poly(dC)]片段通过与活化的电极表面(O-酰基异脲)形成磷酰胺键共价结合到电极表面,而未变性的小牛胸腺DNA和多聚脱氧腺苷酸多聚脱氧胸腺苷酸[poly(dA)poly(dT)]则不能结合上去。进一步研究表明DNA是通过dG残基选择性地共价结合到电极表面,因此他们利用末端脱氧核苷酸转移酶在脱氧核苷酸3′末端处用dG残基将ssDNA共价结合到电极表面。   方禹之等[13]报道通过硅烷化试剂在石墨电极表面导入氨基(-NH

    • 【转帖】目标蛋白粗提方法 (虽然转载,但是很棒!)

      很强。   5)变性剂   蛋白质变性剂的作用是破坏蛋白质的次级键,如氢键、盐键和疏水力,引起天然构象的解体;它们并不破坏共价键,如肽键和二硫键,故不涉及一级结构的改变。变性剂有溶解型和沉淀型两类,SDS、尿素和胍盐是有效的溶解型变性剂,而三氯乙酸、甲醇、和氯仿/异戊醇是有效的沉淀变性剂。一般而言,变性剂应用时常大大过量,破坏氢键的变性剂用量至少两倍于氨基酸的克分子数,如1克蛋白质可可结合1.4g。 SDS溶于水可达25%,对温度敏感,W/V贮存液最为方便。需要注意的是SDS的钾盐是不溶

    • 目标蛋白粗提方法

      时常大大过量,破坏氢键的变性剂用量至少两倍于氨基酸的克分子数,如1克蛋白质可可结合1.4g。SDS溶于水可达25%,对温度敏感,W/V贮存液最为方便。需要注意的是SDS的钾盐是不溶性的,所以SDS溶液中要避免混入钾盐。尿素极易溶于水,可达10mol/L,在8mol/L以上要注意温度以防止沉淀。尿素在水中缓慢分解形成氨及高度活性的氰酸离子,故要防止高温。三氯乙酸与过氯酸(TCA,PCA)都是极好的沉淀剂,能沉淀蛋白质和核酸,前者应用更为广泛。 第二节 提取方法 一.固液萃取 在固液萃取中,提取

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