相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
干燥、避光、RT
- 保质期:
2年
- 库存:
55
- 供应商:
上海梵态生物科技有限公司
- CAS号:
491-30-5
- 规格:
98%
产品规格:20mg/1g/25g/500g等,按客户需求订制包装
用途:用于科研实验,鉴定,药理实验等
有限期:2年
保存条件:低温冷藏、避光、密封、干燥
质检报告:请联系客服人员
供货能力:现货,可根据客户需求批量订制生产。
公司专业供应氨基酸及衍生物类、碳水化合物类、蛋白质类蛋白质类、碳水化合物类碳水化合物类、酶类、脂类、抗生素类等产品
1,全:公司提供上万种产品,涵盖了生物试剂,elisa试剂盒,标准品,培养基,原装耗材等,基本上各种科研所需产品在我司都能找到。
2,新:产品更新速度较快,基本上每周都有新产品出现。
3,优:产品质量好,零投诉。
4,品牌多:公司代理的试剂品牌:Amresco、Sigma、Fluka、Alfa、TCI、Merck等进口品牌,国产品牌我们价格更优,我们供应优级纯,分析纯,化学纯,试剂级,基准试剂,实验纯,教学试剂,高纯试剂,色谱纯,光谱纯,电子纯等试剂级别(可根据客户需求定制)。
5,售后:我公司具有优质的技术团队,产品一旦售出,产品仅用于科研实验过程中遇到困难可提供在线技术咨询。使您使用产品时没有任何的后顾之忧。

产品规格:
GR:优级纯。主成份含量很高、纯度很高,适用于精确分析和研究工作,有的可作为基准物质.
AR:分析纯。主成份含量很高、纯度较高,干扰杂质很低,适用于工业分析及化学实验。
CP:化学纯。主成份含量高、纯度较高,存在干扰杂质,适用于化学实验和合成制备。
LR:实验纯。主成份含量高、纯度较差,杂质含量不做选择,产品仅用于科研只适用于一般化学
技术分类:
1. 生化分离与分析技术
光谱技术已从单一的比色法发展为采用分光光度法、透射比浊法、原子吸收和火焰发射光谱法、分子荧光光谱法。分离技术除了一般的离心和超离心技术外,还有层析技术和电泳技术。层析技术包括薄层层析、凝胶层析、离心交换层析、亲和层析、气相层析、高效液相色谱(HPLC)等等。电泳技术中纸电泳、醋酸纤维膜电泳的应用已明显减少,琼脂糖电泳和聚凝胶电泳(PAG)应用增多,目前已有自动电泳仪。
2. 自动分析与酶法分析
近年来我国引进了自动生化分析仪用以监测酶活性,分析的酶范围扩大,测定准确度和精密度提高;同时自动化分析促进了酶法对代谢物测定的研究与应用,许多体内的生化反应被模拟,过去采用强碱、强酸、火焰等比较激烈的化学反应被逐渐取代。离子选择电极的应用日益增多,并作为模块组合参与自动化分析。
3. 免疫化学分析
随着单克隆抗体制备技术的广泛应用,免疫浊度法、酶免疫、荧光免疫、发光免疫等自动化检测技术迅速发展,临床化学、免疫学学科与技术之间的交叉和相互渗透,使越来越多的临床化学检验采用了免疫学技术,如apoA I,apoB等载脂蛋白的测定,脂蛋白(a)测定、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)质量测定等等。
488. 分子生物学技术
在除了对蛋白质、代谢物等分子水平的研究外,采用分子生物学技术进行基因诊断,正趋向于成熟。
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验外泌体(Exosomes)是细胞分泌到胞外的一种囊泡,大小为 30-150 nm,携带了各种核酸、蛋白质和脂类等物质,可以在不同细胞间进行传递和交流,从而影响受体细胞的生物学功能。 外泌体在大小和功能上与合成的纳米颗粒类似,但作为天然内源性载体,具有免疫原性低、毒性低、稳定性高、渗透性好等优势,故可能成为更有应用前景的药物递送载体。目前,外泌体已经成功运载基因类药物、抗癌药物和抗炎症药物等其他类型药物。 近年来,外泌体作为基因载体引起了基因治疗研究者的广泛关注。与传统的病毒或非
PNAS:RAS 抑制剂又添一员,新型蛋白模拟物或为癌症治疗
导读RAS 是肿瘤患者中最常见的致癌基因之一,目前包括 KRAS、NRAS 以及 HRAS 三种亚型。其中,NRAS 突变多见于黑色素瘤和急性髓系白血病,HRAS 突变多见于膀胱癌和头颈癌,而 KRAS 突变比其他两种更常见,最常发生在肺癌、胰腺癌以及结直肠癌。由于在癌症中的 Ras 蛋白经常发生突变,因此 Ras 突变成为了科学家们着力攻克的热点。RAS 曾被医学界称为「不可成药靶点」,科学家们在研究有效的 RAS 抑制剂方面已经摸索尝试了 30 余年,直至近几年才获得了重大进展。当前已经
0:00 利用酿酒酵母定量蛋白质组学鉴定蛋白质复合物0 0:45 内容简介45 1:17 准备诱饵以及SILAC对照菌种77 2:44 研磨细胞164 4:05 预清除细胞裂解物245 5:51 利用TEV蛋白酶切割作用从IgG 包被珠上洗脱下蛋白质351 6:45 三氯乙酸沉淀405 8:11 乙醇/醋酸盐沉淀491 9:00 蛋白质印迹法和/或银染法分析样品540 9:30 代表性成果/结果570 10:15 结论615 利用酿酒酵母定量
技术资料暂无技术资料 索取技术资料








