- ￥2580
- SAIOS（赛奥斯）
- PM-006
- 中国，武汉
- 2026年04月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
武汉赛奥斯生物科技有限公司
- 库存：
99
- 英文名：
Primary Oligodendrocyte Culture Media
- 规格：
500mL/套
少突胶质细胞培养基
产品编号：PM-006
产品规格：500mL/套
产品介绍：
SAIOS原代少突胶质细胞培养体系是一个为体外生长的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的少突胶质细胞设计的理想的完全培养基方案。本体系是一个基于碳酸氢盐的缓冲体系，可以在孵育的5%的CO2的气体环境下维持一个围绕pH7.2的酸碱缓冲体系。本体系是一个无菌的液体混合系统，其中包含必须和非必须氨基酸、维生素、激素、生长因子、微量元素和一些其他的有机和无机化合物以及一个低浓度的胎牛血清（0.5%）。本培养体系是基于固定配方配制的液态培养体系，可以为体外培养的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳动物的少突胶质细胞提供一个确定适宜的平衡营养环境，并且可以选择性的促进少突胶质细胞的扩增。
体系组成：
| 名称 |
体积 |
浓度 |
保存条件 |
| 少突胶质细胞基础培养基 |
500mL |
1× |
4℃、避光 |
| 少突胶质细胞培养添加剂 |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
| 胎牛血清（FBS） |
2.5mL |
终浓度0.5% |
-20℃、避光 |
| 双抗（P/S） |
5mL |
100× |
-20℃、避光 |
运输和保存：
放置于含有生物冰袋的保温箱中低温运输（各组分试剂请按上述列表中的条件进行储存）。
产品用途：
本产品仅供实验室研究使用，不可用于动物或人类治疗或诊断用途。
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文献和实验少突胶质细胞来源于1-2 天的大鼠。断头后大鼠大脑收集到Ham’s F-12培养液中，移除脑膜和血管。皮质用机械匀浆进行匀浆然后将细胞悬液依次通过230μm和104μm尼龙网进行过滤。细胞通过1000rpm 7分钟离心进行收集，用添加12.5%胎牛血清的DMEM进行重悬细胞。最后以2.0×105 cells/cm2浓度将细胞接种于培养皿中，将培养皿维持在37°C，5%CO2潮湿环境中。3天后更换培养基，以后每两天更换一次。9-11天后细胞能够铺满培养皿。少突胶质细胞祖代生长在星形
原代细胞分离和培养基本步骤1、器官和组织的选择尽可能的去除不必要的组织和血迹。2、原代细胞的分离（1）应用PriCells原代细胞分离试剂盒I、II、III。（2）根据组织来源不同，可选用不同的PriCells原代细胞分离试剂盒。3、原代细胞的培养：（1）PriCells原代细胞特制培养基（2）PriCells原代细胞特制添加物（3）优质胎牛血清4、细胞的培养和鉴定：PriCells原代细胞鉴定试剂盒5、原代细胞的传代、保存（1）传代：依椐细胞的生长状态，生长的细胞1：2或1：3进行传代
【求助】请教！我用无血清培养基养的胃癌原代细胞，为什么会出现这种小颗粒？
暮色英雄 我是用无血清NB培养基+EGF+bFGF+B27+p/s双抗的培养基培养的胃癌原代细胞，培养基已经用0.22μm过滤器过滤除菌，但是培养细胞之后出现很多小颗粒，不知道是什么东西，这照片是昨天照的，今天再观察的时候这些小颗粒已经长满了，我师姐帮我看了说是污染，然后我把细胞倒掉了，但是她也不知道这是什么污染。希望各位大侠能帮小弟看看这到底是不是污染，是什么东西？谢谢了 这是20x镜拍
