D-天冬氨酸二甲酯盐酸盐69630-50-8

酶活性位点催化残基特征分析

Bartlett 等人分析了 178 个酶（有结构报道）及他们的催化残基特征，并总结成文。催化残基定义:1. 直接参与催化，比如作为亲核试剂的残基.2. 对另外一个直接参与催化的残基或者水分子施加影响的残基（例如静电或者酸碱作用）。3. 稳定过渡态中间体的残基。4. 对底物或者辅因子施加影响，从而辅助催化。比如极化作用。平均每个酶有 3.5 个催化残基。残基的分布频率及所在的二级结构特征在所有催化残基中，有 65% 的残基是带电氨基酸（H, R, K, E, D），有 27% 的残基是极性氨

细胞增殖和细胞毒性（CCK-8法）原理和经验总结

一、实验原理 细胞活力检测试剂盒(CCK-8) 可用于简便而准确的细胞增殖和毒性分析。 其基本原理为：该试剂中含有WST-8【化学名：2-(2-甲氧基-4-硝基苯基)-3-(4-硝基苯基)-5-(2,4-二磺酸苯)-2H-四唑单钠盐】，在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯（1-Methoxy PMS）的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物（Formazan dye）。生成的甲瓒物的数量与活细胞的数量成正比。因此可利用这一特性直接进行细胞增殖和毒性分析。CCK-8法

凋亡和细胞周期调控相关基因的应用

）。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起周期素D2下调和p21上调。 已知周期素D2与CDK4或CDK6的调节亚基形成复合物（1）。 细胞周期G1/S的转换需要这种复合物的这种活性[1]。 此外，已经描述过p21的诱导主要引起细胞周期停滞，而p21能稳定cdk4/cdk6和D周期素之间的相互作用，从而促进负向调节细胞周期进程的活性复合物形成[2]。 这样，GDF3和DONSON的抑制引起p21上调和周期素D2下调，解释了G1期中的停滞。 对于在下调时引起天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3激活的C24ORF