- ￥1605
- 翌圣生物（Yeasen）
- 50604ES50
- 上海
- 2026年01月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 英文名：
KT5823
- CAS号：
126643-37-6
- 保质期：
2年
- 供应商：
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件：
-20度
- 规格：
50 μg
产品信息
| 产品名称 |
产品编号 |
规格 |
价格 |
| KT5823 |
50604ES50 |
50 μg |
1605 |
| KT5823 |
50604ES60 |
100 μg |
3035 |
产品描述
KT5823 (KT-5823, KT 5823) 是一种有效的cGMP依赖性蛋白激酶 (PKG) 选择性抑制剂，Ki值为0.23 μM，也能对 PKA (Ki=10 μM) 和 PKC (Ki=4 μM) 产生一定的抑制作用。KT5823是一种星形孢菌素化合物，可增加甲状腺刺激激素诱导的钠/碘同向转运体（Na+/I- symporter,NIS）的表达和碘离子摄取。KT5823也被证明可以剂量依赖性地抑制中性粒细胞自发凋亡，提示cGK是中性粒细胞自发凋亡的媒介。
产品性质
| 英文别名（English Synonym） |
KT5823; KT-5823; KT 5823 |
| 中文名称 (Chinese Name) |
蛋白激酶仰制剂KT5823 |
| 靶点（Target） |
PKA; PKC |
| CAS号（CAS NO.） |
126643-37-6 |
| 分子式（Formula） |
C29H25N3O5 |
| 分子量（Molecular Weight） |
495.5 |
| 外观（Appearance） |
粉末 |
| 纯度（Purity） |
≥95% |
| 溶解性（Solubility） |
溶于DMSO |
| 结构式（Structure） |
|
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期2年。溶于DMSO。建议分装后-20℃避光保存，避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。
3. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】
使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）
细胞实验（体外实验）
将家兔永生化子宫上皮HRE-H9细胞暴露于KT5823中24 h时会导致CE-LIF测量的凋亡DNA片段呈剂量依赖性增加。与对照相比，KT5823在1 nM和10 nM浓度下不影响凋亡DNA断裂水平，但在100 nM和1 mM下可显著增加DNA断裂水平，且断裂水平分别增加5.9倍和9.8倍。[1]
参考文献
[1]. Chan SL, et al. Guanylyl cyclase inhibitors NS2028 and ODQ and protein kinase G (PKG) inhibitor KT5823 trigger apoptotic DNA fragmentation in immortalized uterine epithelial cells: anti-apoptotic effects of basal cGMP/PKG. Mol Hum Reprod. 2003 Dec;9(12):775-83.
HB220127
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文献和实验一种非天然的细胞分裂素。化学名称6-糠基氨基嘌呤，分子式C10 H9 N5 O。不溶于水，溶于强酸、碱及冰醋酸中。是第一个被发现具有细胞分裂素作用的物质，首次从脱氧核糖核酸降解产物中提出。除具有促进细胞分裂的作用外，还具有延缓离体叶片衰老，诱导芽分化和增加气孔开度的作用。
Kinase, cGPK)，亦称为蛋白激酶G(Protein Kinase G、PKG)。与PKA一样，PKG是目前较为公认的命名。蛋白激酶G以cGMP作为变构效应剂，在脑和平滑肌中含量较丰富。1997年，人们发现，PKG的基因突变与果蝇的觅食行为有关。我们可以推测，PKG很有可能在神经系统的信号传递过程中具有重要作用。 (3)蛋白激酶C 另外一些重要的细胞内信使还包括磷脂酰肌醇的衍生物如DAG、PIP3(三磷酸磷脂酰肌醇)、磷脂酰胆碱的衍生物、鞘磷脂的衍生物以及Ca2＋等等。这些小
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更是进一步增强，表明西地那非治疗后 cGMP 和 PKGI 结合增加。同时，免疫荧光染色结果显示，西地那非对腹主动脉瘤小鼠的 PKGI 表达无显著影响。综合这些结果表明，西地那非可上调腹主动脉瘤 SMC 中 PKG 的激活。 图片来源：JAHA 结语 综上所述，在本研究中，该团队通过小鼠模型、体内外实验证明，西地那非的使用加重了小鼠原已存在的主动脉弹性蛋白降解和腹主动脉周围弹性酶诱导的腹主动脉瘤扩张的进程，这一结果也与少数患者滥用 PDE5 抑制剂西地那非或他达拉非后发生主动
