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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
现货
- 英文名:
RSL3
- CAS号:
1219810-16-8
- 保质期:
3年
- 供应商:
翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 保存条件:
-20度
- 规格:
5mg
RSL3是谷胱甘肽过氧化物酶4抑制剂,细胞铁死亡诱导物。谷胱甘肽过氧化物酶4是氧化应激诱导的细胞死亡的重要调节剂,RSL3可通过抑制谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4)诱导细胞铁死亡,常用于小鼠心肌细胞死亡和心功能衰竭的研究。
产品性质
| 英文别名(English Synonym) | (1S,3R)-RSL3 |
| 中文名称 (Chinese Name) | (1S,3R) -2-(2-氯乙酰基)-2,3,4,9-四氢-1- [4-(甲氧基羰基)苯基] -1H-吡啶并[3,4-b]吲哚-3-羧酸 酸甲酯;谷胱甘肽过氧化物酶4抑制剂 |
| 靶点(Target) | GPX4 |
| 通路(Pathway) | Protease/Metabolic Enzyme--Glutathione Peroxidase |
| CAS号(CAS NO.) | 1219810-16-8 |
| 分子式(Formula) | C23H21ClN2O5 |
| 分子量(Molecular Weight) | 440.88 |
| 外观(Appearance) | 粉末 |
| 纯度(Purity) | ≥98% |
| 溶解性(Solubility) | 易溶于DMSO:≥50 mg/mL |
| 结构式(Structure) | ![]() |
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,保持干燥,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
RSL3处理BJ-TERT/LT/ST/RASV12和DRD细胞,结果显示,10 ng/mL的RSL3抑制细胞生长,在处理8小时后开始杀死敏感细胞。在含有致癌性RAS的肿瘤细胞中,RSL3快速诱导细胞死亡。[1] RSL3(0-8 μM,72小时)能有效降低HN3细胞的活力,在HN3和HN3-rslR细胞中IC50值分别为0.48 μM和5.8 μM。RSL3(0-8 μM,24小时)能下调GPX4蛋白的表达水平,上调p62和Nrf2的表达并使HN3-rslR细胞中的Keap1失活。[2]
(二)动物实验(体内实验)
RSL3(100 mg/kg,皮下注射,每周两次,持续2周)处理BJeLR细胞异种移植的无胸腺裸鼠,结果显示RSL3显著抑制肿瘤生长,减少肿瘤体积。[2]
参考文献
[1]. Yang W S, Stockwell B R. Synthetic lethal screening identifies compounds activating iron-dependent, nonapoptotic cell death in oncogenic-RAS-harboring cancer cells[J]. Chemistry & biology, 2008, 15(3): 234-245.
[2]. Shin D, et al. Nrf2 inhibition reverses resistance to GPX4 inhibitor-induced ferroptosis in head and neck cancer. Free Radic Biol Med. 2018 Dec; 129:454-462.
HB221120
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文献和实验[1]. Yang W S, Stockwell B R. Synthetic lethal screening identifies compounds activating iron-dependent, nonapoptotic cell death in oncogenic-RAS-harboring cancer cells[J]. Chemistry & biology, 2008, 15(3): 234-245.
[2]. Shin D, et al. Nrf2 inhibition reverses resistance to GPX4 inhibitor-induced ferroptosis in head and neck cancer. Free Radic Biol Med. 2018 Dec; 129:454-462.
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