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- YLK-db0008
- 国产
- 2025年12月19日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 英文名：
Recombinant Receptor Interacting Serine Threonine Kinase 1 (RIPK1)
- 保质期：
1年
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 保存条件：
2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月
- 规格：
10µg50µg 200µg 1mg 5mg
受体相互作用丝氨酸苏氨酸激酶1(RIPK1)重组蛋白
RIP; Receptor-Interacting Protein; Cell death protein RIP; Serine/threonine-protein kinase RIP
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物种Homo sapiens (Human，人) 相同的名称，不同的物种。
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来源原核表达
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宿主E.coli
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内毒素水平<1.0EU/µg(LAL法测定)
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亚细胞定位细胞膜, 细胞质
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预测分子量34.9kDa
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实际分子量35kDa(差异分析请参阅说明书)
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片段与标签Phe17~Tyr289 with N-terminal His Tag
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缓冲液成份20mM Tris, 150mM NaCl缓冲液（pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300）
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性状冻干粉
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纯度> 95%
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等电点5.8
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应用Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
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规格10µg50µg 200µg 1mg 5mg
序列
用法
Reconstitute in 20mM Tris, 150mM NaCl (pH8.0) to a concentration of 0.1-1.0 mg/mL. Do not vortex.
储存
避免反复冻融。2-8°C不超过一个月，-80°C不超过12个月。
稳定性
热稳定性以损失率显示。损失率是由加速降解试验决定，具体方法如下：在37°C孵育48小时，没有显著的降解或者沉淀产生。保质期内，在适当的条件下存储，损失率低于5%。
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文献和实验Cell Reports：浙大蒋晞课题组发文揭示阿片受体激动剂调控白血病表观遗传学修饰的新机制
2 表达，降低 AML 细胞对 OPA1 的敏感性；过表达 EGR1 能够增加 OPA1 的敏感性。以上结果提示阿片受体信号通路可能通过活化 EGR1，从转录水平上调 TET2。 为了探索 TET2 下游的调控通路，作者对 OPA1 或 DMSO 处理的 THP-1 细胞进行了 5 hmC 测序和转录组测序。结果分析发现：OPA1 处理使 NF-κB 信号通路富集，通路重要调节因子 TRAF2，BLNK，RIPK1 等表达水平明显升高。OPA1 处理后，TRAF2 的转录
1. 前言 蛋白质翻译后磷酸化修饰是影响真核细胞每一个细胞内活动过程的最丰富的细胞调节形式。一个蛋白质的磷酸化能引起结构、稳定性、酶活，与其他分子之间相互作用的能力或其亚细胞定位的改变。蛋白激酶催化可逆的蛋白质底物的磷酸化，作用在其丝氨 酸、苏氨酸和酪氨酸残基位点上。如在拟南芥中，丝氨酸/苏氨酸激酶占整个蛋白质组 的 4% [1] ，但对它们的生物学功能还不十分了解。因此，我们需要能开展蛋白激酶全球分析的高通量蛋白质组学方法[ 2，3] 来鉴定下游底物。 用于确定磷酸化共有
。已经检测出在放射性标记的人p52 GST融合蛋白和诸如核蛋白或从HeLa细胞中分离的丝氨酸-精氨酸蛋白片段的固定捕获蛋白之间的特定相互作用。另外，也展示了DNA、RNA或低分子量的配体与固定分子的相互作用。这些阵列可以进一步微小化，因此有可能以微阵列的形式完成。 Zhu等人的最近工作证明对蛋白组学分析的阵列方法的非常能力。作者从S. cerevisiae中纯化5800不同种重组蛋白后，生产了包含该微生物90%基因的基因产物的复杂蛋白芯片。这些微阵列能用于研究全基因组范围内的蛋白-蛋白相互作用
