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- CCK8/细胞增殖检测
- 上海
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海晨晔生物科技有限公司
- 服务名称：
CCK8/细胞增殖检测
- CCK8
- 检测类别
- 绘制标准曲线
按比例(如1:2的比例)依次用培养基等比梯度稀释细胞，一般做5 - 7个细胞数梯度，每组3 - 6个重复，接种至96孔板中，每孔加入100 ul 的细胞悬液；
每孔加入10 ul CCK-8 Solution，轻轻混匀，在37℃细胞培养箱中孵育一定时间(依不同的细胞种类而定，一般是1 - 4 h)。酶标仪 测定450 nm处的吸光值，以细胞数为横坐标，吸光值为纵坐标绘制标准曲线。根据此标准曲线可测定未知样品的细胞数量。使用此 标准曲线的前提是试验条件与此完全一致。
- 细胞活性检测
向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建议沿细胞板壁加入，轻晃，避免气泡产生)；
在细胞培养箱中孵育一定时间；
酶标仪测定450 nm处的吸光值。
- 细胞增殖—毒性检测
每孔分别加入不同浓度的待测药物，在培养箱中孵育一段时间(依据待测药物而定)；
向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建议沿细胞板壁加入，轻晃，避免气泡产生)，培养箱中孵育一定时间；
酶标仪测定450 nm处的吸光值。
- 换算公式
A:实验组吸光值(为含有培养基、细胞、待测药物和CCK-8 Solution的吸光值)
B:对照组吸光值(为含有培养基、细胞、CCK-8 Solution的吸光值)
C:空白组吸光值(为含有培养基、CCK-8 Solution的吸光值)客户提供
- 客户提供
- 实验结果提供
- 原始数据、作图曲线、实验报告。
服务流程
晨晔生物服务项目
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文献和实验光谱） 图5 三种染料分别检测EdU孵育2h的Hela细胞（40X） EdU细胞增殖检测方法不需要剧烈的DNA变性操作，只需温和的细胞固定化和透化处理，能够较好地保护细胞形态、DNA整体结构及细胞内抗原识别位点，更适合结合其他染料或蛋白标记（如P65抗体）等进行多重标记，从而在细胞水平获取更多的直观多维特征信息，更适合深入开展细胞功能方面的研究。 图6 结合P65抗体和EdU，分析药物对细胞增殖及NF-KB信号通路的影响 该方法无需DNA变性，无需抗原修复，无需抗原抗体反应，简单
真爱满行囊 我最近在体外细胞做的关于gsk3-beta功能问题，发现药物处理以后，gsk-3-beta的总表达量下调，如果是这样的话 1、我是否能够得出gsk-3-beta的活性下调的结论？ 2、是否还有必要做非活性形式的表达量？我的理解是，基础状态下，gsk-3beta维持的是低活性状态，如果总量都下调了，那应该能够得出活性降低的结论了吧？ 3、另外，在这种情况下我是否有必要去做gsk-3-beta的216位点的活性形式的表达
表观遗传是指 DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表型却发生了改变。换言之，这是一种 DNA 序列外的遗传方式。因素如 DNA 甲基化、组蛋白修饰和 miRNA 是对环境刺激因素变化的反映，这些表观遗传学因素相互作用以调节基因表达，控制细胞表型，所有这些表观遗传学因素都是维持机体内环境稳定所必需的，有助于正常生理功能的发挥。 组蛋白的翻译后修饰不仅与染色体的重塑和功能紧密相关，而且在决定细胞命运、细胞生长以及致癌作用的过程中发挥着重要的作用，如组
