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- YLKBIO
- YLK-XB1601
- 上海
- 2025年12月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
肾癌
- 细胞类型：
细胞系
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
769P; 769-p
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
肾
- 是否是肿瘤细胞：
/
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
肾
- 规格：
1×10⁶cells/T25培养瓶
769-P细胞来源于原发性透明细胞腺癌；769-P细胞呈边界不清楚的球形、高核质比、有微绒毛和桥粒；769-P细胞可以在软琼脂中生长。
细胞英文名称：769P; 769-p
细胞中文名称：769-P (人肾细胞腺癌细胞)带鉴定
形态特性：上皮细胞样
生长特性：贴壁培养
| 名称 | 769-P (人肾细胞腺癌细胞)带鉴定 |
| 别称 | 769P; 769-p |
| 种属 | 人类 |
| 年龄（性别） | 女性，63岁 |
| 组织来源 | 器官：肾；疾病：肾透明细胞腺癌 |
| 生长特性 | 贴壁细胞 |
| 细胞形态 | 上皮细胞样 |
| 背景描述 | 769-P细胞来源于原发性透明细胞腺癌；769-P细胞呈边界不清楚的球形、高核质比、有微绒毛和桥粒；769-P细胞可以在软琼脂中生长。 |
| 生长培养基 | RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S |
| 推荐传代比例 | 1:3-1:4 |
| 推荐换液频率 | 2~3次/周 |
| 倍增时间 | ~35小时 |
| 冻存条件 | 冻存液：55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO温度：液氮 |
| 培养条件 | 气相：空气，95%；CO2，5%温度：37℃ |
| 致瘤性 | Yes, forms colonies in soft agar. Yes, forms tumors in immunosuppressed hamsters. Yes, forms tumors in nude mice. |
| 保藏机构 | ATCC; CRL-1933 |
STR位点信息
| Amelogenin | X | D21S11 | 28,30 |
| CSF1PO | 11,12 | FGA | 20,22 |
| D2S1338 | 18 | PentaD | 12,16 |
| D3S1358 | 16 | PentaE | 7,18 |
| D5S818 | 12 | TH01 | 6,9.3 |
| D7S820 | 10,11 | TPOX | 8,11 |
| D8S1179 | 12,16 | vWA | 18 |
| D13S317 | 10,14 | D1S1656 | 16,17.3 |
| D16S539 | 9,13 | D6S1043 | 11,14 |
| D18S51 | 14,17 | D12S391 | 18 |
| D19S433 | 14,15 |
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
769-P (人肾细胞腺癌细胞)带鉴定收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验一、形态结构和培养特性观察1、微生物的形态结构观察主要是通过染色，在显微镜下对其形状、大小、排列方式、细胞结构（包括细胞壁、细胞膜、细胞核、鞭毛、芽孢等）及染色特性进行观察，直观地了解细菌在形态结构上特性，根据不同微生物在形态结构上的不同达到区别、鉴定微生物的目的。2、细菌细胞在固体培养基表面形成的细胞群体叫菌落（colony）。不同微生物在某种培养基中生长繁殖，所形成的菌落特征有很大差异，而同一种的细菌在一定条件下，培养特征却有一定稳定性。，以此可以对不同微生物加以区别鉴定。因此，微生物培养
化钠溶液中，接种于硫乙醇酸盐流体培养基中，30℃～35℃ 培养18-24 小时；或在厌氧条件下接种于哥伦比亚琼脂上，30℃～35℃ 厌氧培养18-24 小时。 2、菌种鉴定： 2.1 金黄色葡萄球菌： 革兰氏染色试验：革兰氏阳性菌(紫色)，葡萄状排列，球菌。 兔血浆试验：接种1 个单菌落于1 支兔血浆溶液中，30℃-35℃ 培养至6 小时，每半小时观察一次。凝固为阳性。金黄色葡萄球菌为阳性反应。 2.2 大肠埃希氏菌： 革兰氏染色试验：革兰氏阴性杆菌，红色。
manlyboy 各位战友，由于实验需要；急需人甲状腺癌细胞株：我查到的国内的细胞库里面有的就SW579（人甲状腺鳞癌细胞株）和TT细胞（人甲状腺髓样癌细胞），有点儿贵，还没买。不知道各位战友有没有养人甲状腺癌细胞株的？其他的人甲状腺癌细胞株也行，越多越好。因为实验中还要对细胞筛选，看哪株细胞能够符合下面实验的要求。如果有，可以联系我，最好是北京地区，方便快捷，非常感谢。 无论是购买或是合作都可以，我们这里也有我们实验室主任从国外带回来的消化道的肿瘤
