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Roche货号4476115001转染X-tremeGENE

siRNA上海睿安生物13611631389
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  • Roche
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      100⁺瓶

    • 英文名

      X-tremeGENE™ siRNA转染试剂 Polymer reagent for delivering siRNA to common cell lines

    • 保质期

      1年

    • 供应商

      上海睿安生物13611631389

    • 保存条件

      2-8°C

    • 规格

      5╳1ml/瓶

    现货畅销供应Roche货号4476115001-5╳1ml
    转染试剂X-tremeGENE™ siRNA
    (目录价¥14459.14元/瓶)
    13611631389上海睿安生物
     
    一般描述:
    转染操作可将小干扰RNA(siRNA)直接递送至细胞中。X-tremeGENE siRNA转染试剂是一种脂质体转染试剂,为向动物细胞中递送siRNA提供了一种方便、可靠和高效的途径,便于用户进行基因敲除后的细胞及功能学研究。这一创新型试剂能够与siRNA以及siRNA和质粒的混合物(共转染的情况下)形成复合物,并有效递送这些核酸进入细胞,以介导基因沉默。只需简单的几步就可完成转染:首先将转染试剂与稀释过的siRNA混合并孵育,之后将复合物直接加入细胞培养物中。由于X-tremeGENE siRNA转染试剂在有无血清的条件下均工作良好,且经论证无明显细胞毒性,因此无需更换培养基。本品不含任何动物源性成份。

    组分:本试剂经0.2μm滤膜过滤,聚丙烯小管包装。

     
    应用:X-tremeGENE siRNA转染试剂能够有效将短干扰RNA(siRNAs)转入许多种常用细胞,包括HeLa,NIH 3T3,HEK-293,CHO-K1和COS-7和一些难转染细胞系,比如HT29,一种人腺癌细胞系。
     
    特点和优势:
    1、在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%;
    2、高灵活应用, 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验;
    3、细胞毒性低,结果相关性好,确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导;
    4、兼容含血清或不含血清的培养基,转染前后均无需换液(如无血清培养基)。

    X-tremeGENE siRNA转染试剂是一款包含脂质体及其他组份的专利混合试剂,无动物源成分。
     
    质量:活性分析:将X-tremeGENE siRNA转染试剂(1-2.5μl)与特异性靶向HPRT看家基因的siRNA(0.1-0.35μg)相互混合。在含10%胎牛血清(FBS)的条件下,将此混合物用于转染HEK-293细胞(生长密度为30-50%的单层细胞)。转染后通过LightCycler实时荧光定量PCR来检测细胞中HPRT mRNA水平的降低情况。测得的mRNA数据显示,观察到的敲除效率通常处于70-95%。

    细胞毒性分析:HEK-293细胞暴露于siRNA/X-tremeGENE siRNA试剂混合物中72小时,未对含有血清的培养基进行换液。之后通过WST-1细胞增殖试剂(Roche)分析细胞,以测试细胞毒性。

    产品细节图片1
    其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
    产品细节图片2产品细节图片3产品细节图片4
    法律信息:X-tremeGENE is a trademark of Roche。
    产品细节图片5

    同行评审论文(部分文献)

    Overexpression of microRNA-1 impairs cardiac contractile function by damaging sarcomere assembly.
    Ai J
    Cardiovascular Research, 95(3), 385-393 (2012)
    Adenylyl cyclase 6 deletion reduces left ventricular hypertrophy, dilation, dysfunction, and fibrosis in pressure-overloaded female mice.
    Tong Tang et al.
    Journal of the American College of Cardiology, 55(14), 1476-1486 (2010-04-03)
    This study sought to test the hypothesis that pressure stress of the adenylyl cyclase 6-deleted (AC6-KO) heart would result in excessive hypertrophy, early dilation and dysfunction, and increased fibrosis. Cardiac-directed AC6 expression attenuates left ventricular (LV) hypertrophy and dysfunction in
    Suppression of Nrf2-driven heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of lung cancer A549 cells toward cisplatin.
    Hak-Ryul Kim et al.
    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 60(1), 47-56 (2007-11-17)
    Heme oxygenase-1 (HO-1) is highly expressed in various tumor tissues and plays an important role in tumor cell growth through anti-oxidative and anti-apoptotic effects. Herein, we demonstrate that A549 cells express high levels of HO-1, Nrf2, and NF-kappaB compared to
    Chromosomal position, structure, expression, and requirement of genes for chicken transcription factor IIA.
    Tomoko Mabuchi et al.
    Gene, 397(1-2), 94-100 (2007-06-05)
    Transcription factor IIA (TFIIA) is one of the general transcription factors for RNA polymerase II and composed of three subunits, TFIIAalpha, TFIIAbeta and TFIIAgamma. TFIIAalpha and TFIIAbeta are encoded by a single gene (TFIIAalphabeta) and mature through internal cleavage of
    DNA-independent PARP-1 activation by phosphorylated ERK2 increases Elk1 activity: a link to histone acetylation.
    Malka Cohen-Armon et al.
    Molecular cell, 25(2), 297-308 (2007-01-25)
    PolyADP-ribose polymerases (PARPs) catalyze a posttranslational modification of nuclear proteins by polyADP-ribosylation. The catalytic activity of the abundant nuclear protein PARP-1 is stimulated by DNA strand breaks, and PARP-1 activation is required for initiation of DNA repair. Here we show
    产品细节图片6产品细节图片7

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    13611631389上海睿安生物
     
    一般描述:
    转染操作可将小干扰RNA(siRNA)直接递送至细胞中。X-tremeGENE siRNA转染试剂是一种脂质体转染试剂,为向动物细胞中递送siRNA提供了一种方便、可靠和高效的途径,便于用户进行基因敲除后的细胞及功能学研究。这一创新型试剂能够与siRNA以及siRNA和质粒的混合物(共转染的情况下)形成复合物,并有效递送这些核酸进入细胞,以介导基因沉默。只需简单的几步就可完成转染:首先将转染试剂与稀释过的siRNA混合并孵育,之后将复合物直接加入细胞培养物中。由于X-tremeGENE siRNA转染试剂在有无血清的条件下均工作良好,且经论证无明显细胞毒性,因此无需更换培养基。本品不含任何动物源性成份。

    组分:本试剂经0.2μm滤膜过滤,聚丙烯小管包装。

     
    应用:X-tremeGENE siRNA转染试剂能够有效将短干扰RNA(siRNAs)转入许多种常用细胞,包括HeLa,NIH 3T3,HEK-293,CHO-K1和COS-7和一些难转染细胞系,比如HT29,一种人腺癌细胞系。
     
    特点和优势:
    1、在多种不同类型细胞中基因敲除效率超过90%;
    2、高灵活应用, 同一试剂可用于siRNA和质粒共转染的基因沉默实验;
    3、细胞毒性低,结果相关性好,确保所观察到的细胞效应是由转染的siRNA而非转染过程本身介导;
    4、兼容含血清或不含血清的培养基,转染前后均无需换液(如无血清培养基)。

    X-tremeGENE siRNA转染试剂是一款包含脂质体及其他组份的专利混合试剂,无动物源成分。
     
    质量:活性分析:将X-tremeGENE siRNA转染试剂(1-2.5μl)与特异性靶向HPRT看家基因的siRNA(0.1-0.35μg)相互混合。在含10%胎牛血清(FBS)的条件下,将此混合物用于转染HEK-293细胞(生长密度为30-50%的单层细胞)。转染后通过LightCycler实时荧光定量PCR来检测细胞中HPRT mRNA水平的降低情况。测得的mRNA数据显示,观察到的敲除效率通常处于70-95%。

    细胞毒性分析:HEK-293细胞暴露于siRNA/X-tremeGENE siRNA试剂混合物中72小时,未对含有血清的培养基进行换液。之后通过WST-1细胞增殖试剂(Roche)分析细胞,以测试细胞毒性。

    引用文献图片1
    其他说明:仅用于生命科学研究。不可用于诊断。
    引用文献图片2引用文献图片3引用文献图片4
    法律信息:X-tremeGENE is a trademark of Roche。
    引用文献图片5

    同行评审论文(部分文献)

    Overexpression of microRNA-1 impairs cardiac contractile function by damaging sarcomere assembly.
    Ai J
    Cardiovascular Research, 95(3), 385-393 (2012)
    Adenylyl cyclase 6 deletion reduces left ventricular hypertrophy, dilation, dysfunction, and fibrosis in pressure-overloaded female mice.
    Tong Tang et al.
    Journal of the American College of Cardiology, 55(14), 1476-1486 (2010-04-03)
    This study sought to test the hypothesis that pressure stress of the adenylyl cyclase 6-deleted (AC6-KO) heart would result in excessive hypertrophy, early dilation and dysfunction, and increased fibrosis. Cardiac-directed AC6 expression attenuates left ventricular (LV) hypertrophy and dysfunction in
    Suppression of Nrf2-driven heme oxygenase-1 enhances the chemosensitivity of lung cancer A549 cells toward cisplatin.
    Hak-Ryul Kim et al.
    Lung cancer (Amsterdam, Netherlands), 60(1), 47-56 (2007-11-17)
    Heme oxygenase-1 (HO-1) is highly expressed in various tumor tissues and plays an important role in tumor cell growth through anti-oxidative and anti-apoptotic effects. Herein, we demonstrate that A549 cells express high levels of HO-1, Nrf2, and NF-kappaB compared to
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    DNA-independent PARP-1 activation by phosphorylated ERK2 increases Elk1 activity: a link to histone acetylation.
    Malka Cohen-Armon et al.
    Molecular cell, 25(2), 297-308 (2007-01-25)
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