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- 上海叶民生物
- 2026年03月31日
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- 适应物种：
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- 应用范围：
elisa,,,,,,,,,,,,
- 库存：
大量
- 供应商：
上海叶民生物
- 抗原来源：
ot,,,,,,,,,,,,,,,,
- 保质期：
一年
- 宿主：
mouse
- 级别：
免疫级别
- 保存条件：
－20度
- 抗体英文名：
anti-CEA
- 是否单克隆：
单克隆
单抗类型:鼠单抗 IgG1 / Κ
抗体纯度: >90% By SDS-PAGE
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文献和实验单抗技术相关总结与讨论 一、前言 1975年，Kohler和Milstein发现将小鼠骨髓瘤细胞和绵羊红细胞免疫的小鼠脾细胞进行融合，形成的杂交细胞既可产生抗体，又可无限增殖，从而创立了单克隆抗体杂交瘤技术。这一技术上的突破不仅为医学与生物学基础研究开创了新纪元，也为临床疾病的诊、防、治提供了新的工具。 制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产，要经过几个月的一系列实验步骤。 虽然单抗技术已经非常
【摘 要】目的探讨不同交联浓度的抗癌胚抗原（CEA）单克隆抗体对液相芯片荧光检测信号的影响，明确CEA检测中最适抗体交联浓度。方法分别以不同交联浓度的标记有生物素的抗-CEA单抗与Luminex公司生产的44号荧光微球交联，交联完成后在每个反应孔中加入交联有不同浓度抗体的荧光微球各5000个，每个浓度加8孔，在每个抗体交联浓度下对应的检测孔中分别加入藻红蛋白（PE）标记的亲和素，经过15min的反应后用Luminex-100荧光检测仪检测荧光强度。结果CEA抗体的最适交联浓度为100μg／ml
淋巴瘤表达CD20抗原。1997年美国FDA通过用于临床的第1个单抗-Rituximab（美罗华）。它的抗瘤机制是通过抗体依赖性细胞毒作用和补体介导的细胞毒作用杀伤CD20阳性B淋巴细胞。 2001年，由法国、比利时、瑞士的86个中心完成的临床试验，比较美罗华与CHOP化疗联合使用与单一CHOP化疗治疗弥漫性大B细胞淋巴瘤，结果联合组完全缓解（CR）率明显提高（76% 对 63%，P=0.005）而且不显著增加临床毒性。美罗华与IL-12联合的II期试验43例成人B细胞淋巴瘤，结果显示69%的患者达到
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