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- KMS02119
- 2025年07月12日
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- 保存条件：
-4℃
- 保质期：
一年
- 英文名：
Peroxidase Assay Kit
- 库存：
5-100
- 供应商：
科淼生物
- 规格：
50T/48S
温州科淼生物科技有限公司(Whenzhou KeMiao Biological Technology Co.,Ltd)是一家专业从事“产品研发生产，市场销售，技术服务”为一体的高科技生物技术公司，致力于为科研实验服务，主要产品为抗体、试剂盒、细胞、生化试剂等其他相关试剂。
生化试剂盒的原理是朗伯比耳定律：A=kbc，当适当波长的一束平行单色光照射固定浓度均匀溶液时，其吸光度与光公国的液层厚度成正比。
生化试剂的测定对象主要是土壤、水质、动植物组织、血清、细胞细菌、食品等。
如何选择生化试剂盒
- 测试试剂空白的吸光度
- 测试试剂空白的吸光度变化率
- 分析反应的灵敏度
- 检测测试浓度的线性范围
- 测试产品的可重复性
联系方式如下：
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联系电话：13997448220(同微信) QQ：1750215841
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文献和实验一、原理AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8（mmol/L）/cm计算，酶活性可用每克鲜重每小时氧化AsA的微摩尔数μMol/g·H表示。二、仪器离心机；紫外分光光度计；研钵；试管。三、试剂50mmol/L K2PO4－KH2PO4缓冲液（PH7.0，内含0.1mmol/L EDTA-Na2）
实验原理 AsA-POD催化AsA与H2O2反应，使AsA氧化成单脱氢抗坏血酸（MDAsA）。随着AsA被氧化，溶液中290nm波长下的消光度值（A290）下降，根据单位时间内A290减少值，计算AsA-POD活性。AsA氧化量按消光系数2.8(mmol/L)/cm计算，酶活性可用μmolAsA/(g FW•h)表示。 实验试剂 50mmol/L K2HPO4-KH2PO4缓冲液（pH7.0，内含0.1mmol/L
EC1． 11． 1． 7． C． F．最初是由 Schnbein（ 1855）发现植物组织和动物组织因 H2 O2 或 CH3 OOH的存在可氧化愈创木酚，以后 M． G． Linossier（ 1898年）将此酶命名为过氧化物酶。此酶因 H2 O2 （或 CH3 OOH）的存在能催化一元胺类、多元胺类、一元酚类、多元酚类、白色素、抗坏血酸、细胞色素 C、 HI、 HNO2 等，以下面的反应式来表示进行催化氧化： H2 O2 AH2 → 2H
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