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- F4014
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- 2025年10月27日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
西唐
- 规格：
96T
| F4014 | 叠氮胸苷(AZT)试剂盒 | ELISA | 96T | 2500 | 原装进口 |
| F4015 | 磷脂酰丝氨酸抗体(Phosphatidylserin Ab)试剂盒 | ELISA | 96T | 4200 | 原装进口 |
| F4016 | 磷脂酰丝氨酸IgG(Phosphatidylserin IgG)试剂盒 | ELISA | 96T | 4200 | 原装进口 |
| F4017 | 磷脂酰丝氨酸IgM(Phosphatidylserin IgM)试剂盒 | ELISA | 96T | 4200 | 原装进口 |
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文献和实验佚名 HIV感染所致的CD4＋细胞的死亡和免疫功能的衰竭是不可逆的和致死性的。 虽现有针对IFV感染过程中不同阶段的许多药物，但遗憾的是至今尚无一个高效、低毒、安全的药物问世，现有的药物大多处于实验研究或临床试用阶段（表17-4）。美国已批准临床应用的药物有三个，即叠氮胸苷（3’-azidothymidine,AZT）、二脱氧肌苷
艾滋病(ＡＩＤＳ)自从1981年首次被发现以来,至今医学界仍未成功研究出可以彻底治疗ＡＩＤＳ的方法,亦未成功制造疫苗以预防人类免疫缺陷病毒(ＨＩＶ,也称艾滋病毒)感染,但研制出许多抑制逆转录酶(ＲＴ),阻断ＨＩＶ的复制,减慢病毒的生长速度的药物和方法。抗艾滋病药物主要有以下几类： 1 抗逆转录病毒药物 这类药物可作为ＲＴ（ＨＩＶ在转录ＤＮＡ过程中起主导作用的酶）的底物或竞争性抑制药阻止病毒的复制。这类药物主要分为以下5类。 1.1 核苷类 为最早发现的ＨＩＶ ＲＴ抑制药。叠氮胸苷
叠氮胸苷 (Azidodeoxythymidine, AZT) 为合成胸腺嘧啶核苷的类似物，阻断前病毒DNA合成，从而抑HIV的复制。HIV逆转录酶对该药的敏感性较细胞DNA多聚酶高100倍，对AIDS病人有治疗作用，但该药有较多毒付作用，包括骨髓抑制，停药后可恢复。 阿糖腺苷 (Adenine arabinoside, ara-A) 为腺嘌呤的衍生物，作用机理不详，可能是抑制病毒多聚酶，阻断病毒DNA合成对细胞的毒性较阿糖胞苷小。用于单纯疱疹性角膜炎的局部治疗，静脉给药对单纯疱疹和水痘
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