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Raybiotech
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人抗体芯片检测服务
Detects 80 Human Cytokines:
ENA-78, G-CSF, GM-CSF, GRO, GRO alpha, I-309, IL-1 alpha, IL-1 beta, IL-2, IL-3, IL-4, IL-5, IL-6, IL-7, IL-8, IL-10, IL-12 p40/p70, IL-13, IL-15, IFN-gamma, MCP-1, MCP-2, MCP-3, M-CSF, MDC, MIG, MIP-1 beta, MIP-1 delta, RANTES, SCF, SDF-1, TARC, TGF beta 1, TNF alpha, TNF beta, EGF, IGF-1, Angiogenin, Oncostatin M, Thrombopoietin, VEGF-A, PDGF-BB, Leptin, BDNF, BLC, Ck beta 8-1, Eotaxin-1, Eotaxin-2, Eotaxin-3, FGF-4, FGF-6, FGF-7, FGF-9, Flt-3 Ligand, Fractalkine, GCP-2, GDNF, HGF, IGFBP-1, IGFBP-2, IGFBP-3, IGFBP-4, IL-16, IP-10, LIF, Light, MCP-4, MIF, MIP-3 alpha, NAP-2, NT-3, NT-4, Osteopontin, Osteoprotegerin, PARC, PLGF, TGF beta 2, TGF beta 3, TIMP-1, TIMP-2
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文献和实验简介:什么是PCR芯片? 实时定量PCR是检测基因表达最灵敏,最可靠的方法。通过在试验过程中,实时监测荧光染料的信号变化,反映样品中的基因拷贝数。实时定量PCR线性范围广(能达到5个数量级),因此可以检测同一样品中表达量极低的基因和表达量很高的基因。但是,由于实时定量PCR需要制备标准曲线和同时分析内参基因,因此,每次实验只能检测少数几个基因的表达水平,若要检测大量基因,则工作量巨大,耗时长久。 通过简单的,经过优化的实时定量PCR体系,如SuperArray的RT2ProfilerTM
通过用药前后表达谱的变化,找出靶基因及受靶基因调控的基因,是否恢复到正常状态,并研究是否影响其他基因的表达从而带来毒副作用。可以在两个层次进行,即培养的人细胞(细胞水平)和动物模型(整体水平)。 例如抗肿瘤药物筛选中的应用。美国国立癌症研究所在癌症治疗发展汁划中观察了65 000种以上化合物对9种肿瘤组织来源的60个肿瘤细胞系的作用效应,所得数据为癌症药物的开发和研究提供了很有价值的参考作用。在此基础上,肿瘤生物学家利用基因芯片评估药物对肿瘤治疗的可行性。Staunton又进一步评价
中检测药物治疗对基因表达的影响,在其中一个研究中,应用芯片在酵母基因组水平上检测了激酶抑制剂治疗前后mRNA水平的变化,从而分析蛋白激酶抑制剂对基因表达的影响。另外一项研究报道了免疫抑制性药物FK506作用于酵母后,产生了一种特征性基因表达模式。 这种表达模式在无效突变体的酵母细胞(带FK506作用靶点)中也可观察到,表明部分的药理功能缺失仍可引起相似的基因表达改变。同时,在此实验中也发现了不同于药物最初靶点的其它通路,如果将类似的方法应用于人细胞及组织,将大大提高新药鉴定及药效评估的效率
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