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- 全球康(INTLKANG)
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- 2025年07月08日
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全球康秦皇岛生物科技有限公司
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不含DNA、RNA酶，无热源
内毒素<1EU/ML
经过CO-60伽马射线25KGY辐照灭菌
方便拿握、带精准刻度
常用规格:50ML方形/50ML三角/100ML方形/125ML方形/250ML方形/500ML方形/500ML斜口/1000ML方形可选，可定制
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文献和实验: 1 ml, 2 ml,5 ml, 10 ml, 25 ml1.4. 塑料离心管: 15 ml, 50 ml，均有2 种不同材质，其中polypropylene (PP) 为不透明材质，polystyrene (PS) 为透明材质，可依实验需要而选择适合材质之离心管。1.5. glass pastuer pipet: 9 inch，用以抽掉废弃培养液等。1.6. 玻璃血清瓶(Pyrex or Duran glassware)：100 ml, 250 ml,500 ml,1000ml2. 清洗
梭菌。PCR 反应体系和参数见附表 2 和表 3。反应体系中各试剂的量可根据具体情况或不同的反应总体积进行适当的调整。PCR 检测时反应体系应设置阳性对照、阴性对照和空白对照。用 A、B、E、F 型肉毒梭菌的基因组 DNA 作阳性对照，用非肉毒梭菌基因组 DNA 作阴性对照，用无菌超纯水作空白对照。5. 凝胶电泳检测 PCR 产物 用 0.5 X TBE Buffer 制备 1.2%~1.5% 的琼脂糖凝胶（凝胶加热融化后冷却至 60 ℃ 左右加入 EB 至 0.5 μg/ ml），将 10 μL
在无血清细胞培养条件下将人 iPS 细胞体外分化为结肠类器官
C下265 x g离心5分钟。 吸出上清液并用 4 mL 1X PBS 洗涤一次。 4 °C下265 x g离心5分钟并吸出上清液。 轻弹锥形管的底部，使沉淀物脱落。 将 ECM基质胶置于 TC 操作台中，快速取出 1 mL 并将其添加到步骤 16 中脱落的细胞沉淀中。 用设置为 900 µL 的 P-1000 移液管在 ECM 基质胶中轻轻重悬细胞沉淀。 避免在在悬浮过程中引入气泡。 立即将细胞悬液置于冰上 5 分钟以防止凝胶化。 以1:50-1:100 将 1 mL ECM基质
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