旋涡混合器TYXH-I涡旋振荡器

【资源】实验七 感受态菌的制备

1．目的 学会CaCl2法制备大肠杆菌感受态细胞。 2．原理 细菌在0℃ CaCl2低渗溶液中胀成球形，丢失部分膜蛋白，成为容易吸收外源DNA的状态。 3．器材 旋涡混合器，微量移液取样器，移液器吸头，50ml 微量离心管，1.5ml 微量离心管，双面微量离心管架，台式冷冻离心机，制冰机，恒温摇床，分光光度计，超净工作台，恒温培养箱，摇菌试管，三角烧瓶，接种环。 4．试剂 E. coli XL1-Blue，LB培养基，0.1 mol/L CaCl2溶液，无菌ddH2O 5．实验

【资源】实验一 质粒DNA的小量制备

，共价闭合环状质粒DNA复性快，而线性的染色体DNA复性缓慢，经过离心与蛋白质和大分子RNA一起沉淀下去。 3．器材 超净工作台，接种环，酒精灯，台式离心机，旋涡混合器，微量移液取样器，1.5ml微量离心管，恒温摇床，摇菌试管，双面微量离心管架，试管架，标签纸，磁力搅拌器等。 4．试剂 Pinpoint™xa-3质粒载体菌，pBS-CHI载体菌，LB培养基1000ml（含100µg/ml氨苄青霉素），葡萄糖/Tris/EDTA(GTE)溶液（溶液 I），NaOH/SDS溶液(溶液 II

阿维菌素试验方案

7．2)的PBS缓冲液和蒸馏水分别离心(4 000 r／min，5 min)洗涤8次，并重悬于蒸馏水中，0 1 MPa灭菌20 min后，置一20℃ 下储存备。 4. 效价测定 （1）层析法分离纯化，HPLC 法测定效价(任超，马�玻.阿维菌素B1a组分高产菌株诱变育种。生物技术通报，2005，4) 取发酵液5 ml，3 000 r／min，离心10 min，弃上清。加入丙酮2 ml，在旋涡式混合器上振荡1 min，静置10 min，重复3次。加入乙酸乙酯3 ml，振荡1 min