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    mGluR5受体的负变构调节剂(在FLIPR钙动员测定中IC50=7.6nM);在FLIPR钙动员测定中对mGluR5的选择性优于mGluR1-4和6-8(IC50s=>30µM),在放射性配体结合测定中,10µM时对134种受体、离子通道、核激素受体、转运蛋白和酶具有选择性。A negative allosteric modulator of mGluR5 receptors (IC50 = 7.6 nM in a FLIPR calcium mobilization assay); selective for mGluR5 over mGluR1-4, and 6-8 in a FLIPR calcium mobilization assay (IC50s = >30 µM) and a panel of 134 receptors, ion channels, nuclear hormone receptors, transporters, and enzymes at 10 µM in radioligand binding assays.

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