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Phospho-eNOS (Ser1177) (C9C3)

Rabbit mAb
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  • Cell Signaling Technology已认证
  • USA
  • 2025年11月04日
  • W, IP, E-P
  • B,Pg,H,M,R
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 抗体英文名

      Phospho-eNOS (Ser1177) (C9C3) Rabbit mAb

    • 抗原

      synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser1177 of human eNOS

    • 应用范围

      W, IP, E-P

    • 库存

      大量

    • 保质期

      详见说明书

    • 适应物种

      B,Pg,H,M,R

    • 级别

      详见MSDS文件

    • 供应商

      CST

    • 是否单克隆

      1

    • 保存条件

      -20°c

    • 规格

      100 ul (10 western blots)/300 ul (30 western blots)/carrier free & custom formulation / quantity

    规格:产品价格:¥请询价
    规格:100 ul (10 western blots)产品价格:¥请询价
    规格:300 ul (30 western blots)产品价格:¥请询价
    规格:carrier free & custom formulation / quantity产品价格:¥请询价

    pathway more info application references datasheet PDF MSDS PDF protocols

    Applications Key:  W=Western Blotting  IP=Immunoprecipitation  E-P=ELISA (Peptide)
    Reactivity Key:  H=Human  M=Mouse  R=Rat  B=Bovine  Pg=Pig
    Species cross-reactivity is determined by western blot. Species enclosed in parentheses are predicted to react based on 100% sequence homology.

    Applications Reactivity Sensitivity MW (kDa) Isotype
    W IP E-P B Pg (H) (M) (R) Endogenous 140 Rabbit IgG
    Protocols
    Specificity / Sensitivity

    Phospho-eNOS (Ser1177) (C9C3) Rabbit mAb detects endogenous levels of eNOS only when phosphorylated at Ser1177.

    Source / Purification

    Monoclonal antibody is produced by immunizing animals with a synthetic phosphopeptide corresponding to residues surrounding Ser1177 of human eNOS.

    Western Blotting

    Western Blotting

    Western blot analysis of extracts from BAEC cells, phosphatase or VEGF-treated, using Phospho-eNOS  (Ser1177) (C9C3) Rabbit mAb (upper) or eNOS Antibody #9572 (lower).

    Background

    Endothelial nitric-oxide synthase (eNOS) is an important enzyme in the cardiovascular system. It catalyzes the production of nitric oxide (NO), a key regulator of blood pressure, vascular remodeling, and angiogenesis (1,2). The activity of eNOS is regulated by phosphorylation at multiple sites. The two most thoroughly studied sites are the activation site Ser1177 and the inhibitory site Thr495 (3). Several protein kinases including Akt/PKB, PKA, and AMPK activate eNOS by phosphorylating Ser1177 in response to various stimuli (4,5). In contrast, bradykinin and H2 O2 activate eNOS activity by promoting both Ser1177 phosphorylation and Thr495 dephosphorylation (6,7).

    1. Fulton, D. et al. (2001) J. Pharmacol. Exp. Ther. 299, 818-824.
    2. Shaul, P.W. (2002) Annu. Rev. Physiol. 64, 749-774.
    3. Chen, Z.P. et al. (1999) FEBS Lett. 443, 285-289.
    4. Dimmeler, S. et al. (1999) Nature 399, 601-605.
    5. Fulton, D. et al. (1999) Nature 399, 597-601.
    6. Harris, M.B. et al. (2001) J. Biol. Chem. 276, 16587-16591.
    7. Thomas, S.R. et al. (2002) J. Biol. Chem. 277, 6017-6024.
    Application References

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