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- 2026年01月26日
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- 详细信息
- 询价记录
- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
DC细胞
- 细胞类型：
DC细胞
- 肿瘤类型：
/
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 英文名：
DC Cells
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
永久
- 运输方式：
快递形式
- 器官来源：
DC细胞
- 是否是肿瘤细胞：
否
- 细胞形态：
正常
- 免疫类型：
/
- 物种来源：
DC细胞
- 相关疾病：
/
- 组织来源：
DC细胞
- 规格：
5*10^5
树突状细胞（Dendritic cells, DC）是机体功能最强的专职抗原递呈细胞，它能高效地摄取、加工处理和递呈抗原，未成熟DC具有较强的迁移能力，成熟DC能有效激活初始型T细胞，处于启动、调控、并维持免疫应答的中心环节。
DC的来源有两条途径：①髓样干细胞在GM-CSF的刺激下分化为DC，称为髓样DC，也称DCl，与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞；包括朗格汉斯细胞，间皮（或真皮）DCs以及单核细胞衍生的DCs等，②来源于淋巴样干细胞，称为淋巴样DC或浆细胞样DC，即DC2，与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞。树突状细胞(DC)表面具有丰富的抗原递呈分子、共刺激因子和粘附因子，是功能强大的专职抗原递呈细胞(APC)。DC自身具有免疫刺激能力，是目前发现的惟一能激活未致敏的初始型T细胞的APC。
细胞英文名称：DC Cells
形态特性：
生长特性：半悬浮细胞
细胞特性
1)细胞来源于外周血。
2)细胞鉴定：CD11c免疫荧光染色为阳性。
3)经鉴定细胞纯度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5)细胞生长方式：半悬浮细胞。
1、 细胞传代：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
液终止消化，再轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬，然后按 1:2 比例进行分瓶传代，最后放入 37℃， 5%CO2 细胞
培养箱中培养；
2、 细胞冻存：
1）细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时，弃 25cm2 培养瓶中的培养液，用 PBS 清洗细胞一次；
2）添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中，倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
止消化，轻轻吹打细胞使之脱落，然后将悬液转移至 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）用适量的冻存液（FBS： DMSO=9 ： 1）重悬细胞，并放置于冻存管中；
4）先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h，然后将其移入-80℃过夜， 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
降温盒可直接放入-80℃。
3、细胞复苏：
1）从液氮中取出细胞冻存管（注意：佩戴防爆管面具），快速将其置入 37℃水浴中解冻，直至冻存管中无结
晶，然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁；
2）将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中， 1000rpm 离心 5min；
3）弃上清，沉淀用 6ml 完全培养基重悬，接种 25cm2 培养瓶，于 37℃， 5%CO2 细胞培养箱中培养
DC细胞收到后处理
细胞在培养瓶中培养至良好状态后灌满完全培养液并封好瓶口是细胞运输的最好办法。收到细胞回到自己的实验室后，先打开外包装，用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超净台内，严格无菌操作。镜下观察：未超过80%汇合度时，可将瓶装的完全培养液移入废液缸中，悬浮细胞需离心处理，加入6ml新鲜完全培养基，放入37℃、5%CO2孵箱培养；超过80%汇合度时，根据情况传代或者冻存，具体操作见细胞培养步骤说明书。
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文献和实验veritassea 各位大侠大家好，我想用腺病毒载体基因体内转染小鼠的DC细胞和T细胞，但是有人说这些免疫细胞体内转染的效率非常低，具体是多少也不知道。请问究竟转染效率低于多少就不能应用于实验呢？如果这样不可行的话，还有其他的办法吗？谢谢各位指导！ david_xmu 滴度整高点，大于10的12次方VP。 veritassea 好的，谢谢！我会试试看。 万胖宝宝
成像质谱流式揭示新冠逝者体内多器官存在免疫细胞及细胞因子反馈失调
中的整体变化，筛选出新冠感染前后变化普适且剧烈的生物标志物，为今后的新冠治疗方案提供理论基础及指导方向。 文章中的主要结论如下： 单核细胞，巨噬细胞，ＤＣ细胞，NKT细胞和B细胞在肺和小肠中存在明显增多，这说明肺和小肠是新冠病毒攻击的主要器官。 在肺中，ＩＬ－１０主要由ＣＤ１１ｂ＋巨噬细胞分泌，而不是由ＣＤ１１ｃ＋ＤＣ细胞分泌，在小肠中，ＩＬ－１０在巨噬细胞及ＤＣ细胞中均有很高的表达。ＨＬＡ－ＤＲ在肺和小肠的巨噬细胞和ＤＣ细胞中均出现表达下调。 TＮＦ－α
） 第6天在培养后的培养基中加入适量化合物B原液（混合后化合物B的终浓度为1x）以完成单核DC细胞的成熟过程。不要更换培养基，在37℃和5%的 CO2的培养箱中再培养24-48小时。 6、收获成熟的单核 DC 细胞（第 7/8 天） 反复上下吹洗几次以吹打松散附着的细胞。将含有细胞的培养基转移到 50ml 的离心管中。用180g 的离心条件下将收货的单核 DC 细胞离心10分钟，弃去上清液。 注意：成熟的单核 DC 细胞都是非贴壁细胞，由于他们有多个螺旋状树突，而表现
