BCIP®/NBT液体底物系统

地高辛（DIG）产品选择指南——选择检测方法

） 曝光或是图像设备采集。由于其同样具有持续的发光过程，因此也可以进行多次曝光。在尼龙膜上使用CSPD或CDP-Star底物的杂交，还可进行探针的拨离和重探。 NBT/BCIP 使用类似NBT/BCIP显色底物的好处就在于，检测的过程中不需要X胶片，既可以使用尼龙膜也可以是使用硝化纤维素膜。然而，如果想要获得高灵敏度的检测结果，可能就需要较长的时间了（几个小时）。这种方法也有其不足之处：首先这种方法只能一次性获得信号

细胞凋亡中Caspase-3活性的检测

， 5~10min/次?→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果如图9-2： 2 荧光分光光度计分析 原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC。在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。方法：收获细胞正常

Caspase-3活性的检测

， 5~10min/次？→ECL显影或NBT/BCIP显色。结果：2、荧光分光光度计分析原理：活化的Caspase-3能够特异切割D1E2V3D4-X底物，水解D4-X肽键。根据这一特点，设计出荧光物质偶联的短肽Ac-DEVD-AMC.在共价偶联时，AMC不能被激发荧光，短肽被水解后释放出AMC，自由的AMC才能被激发发射荧光。根据释放的AMC荧光强度的大小，可以测定caspase-3的活性，从而反映Caspase-3被活化的程度。  方法：收获细胞正常或凋亡细胞，PBS洗涤，制备细胞裂解液，加Ac