链霉亲和素-R-藻红蛋白

组化染色背景高？没信号？一篇文章带你快速掌握免疫组化！

位。 IF（免疫荧光检测）是采用荧光素标记物作为探针，形成的抗原抗体复合物上带有荧光素，在荧光显微镜下，受激发光的照射后发出一定波长的荧光，从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗，根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤，信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显，从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法，该方法基于链酶亲和

抗体选择指南

物是为了检测抗体的结合，选择标记物依赖于几个参数：检测方法：荧光或着色沉淀，荧光标记物用特殊波长的光激发时发射出可见光，下表列出了几种荧光素的分子特征： 二抗连接标记酶HRP and AP 与其底物产生有颜色的沉淀物 封片介质（仅免疫组化），AEC、Fast Red、INT 或其它水性发光基团是可以醇溶的并要求水性封片。除上述之外的发光基团是有机的所以最好使用有机性封片介质。 荧光素标记物要求水性封片介质，藻红蛋白(藻青素 / 藻红素要求不添加

酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析中关键试剂的研究

吸收光谱及核磁共振谱等特性鉴定与文献记载一致。 结论 研制成的各种关键试剂质量良好，已成功地应用于科研中。 【关键词】酶放大镧系元素发光 辣根过氧化物酶标记链霉亲和素 碱性磷酸酶标记链霉亲和素 5-氟水杨酸磷酸酯 【中图分类号】R446.6   【文献标识码】A   【文章编号】：1680-6115(2006)12-1321-03 点击链接下载全文：酶放大镧系元素发光时间分辨荧光分析中关键试剂的研究.pdf