- ￥313
- HKM/环凯
- 025095
- 广州
- 2026年04月30日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
99999
- 英文名：
Transport Medium Stuart(Without Charcoal)
- 保质期：
贮存期三年
- 供应商：
广东环凯官方厂家公司
- 保存条件：
贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖
- 规格：
250g/瓶
产品名称：Stuart运送培养基（不含活性炭）
英文名称：Stuart Transport Medium (without Active Carbon)
产品编号与包装规格：
| 产品编号 | 产品类型 | 包装规格 |
|---|---|---|
| 025095 | 干粉 | 250g/瓶 |
产品用途：用于可疑奈瑟氏菌属、链球菌、沙门氏菌属和志贺氏菌属等标本的运送保存。
Stuart运送培养基(不含活性炭)检验原理：硫乙醇酸钠、L-半胱氨酸盐酸盐为氧化还原剂，能吸收培养基内的氧，照成良好的厌氧环境；甘油磷酸钠pH缓冲剂，有利于稳定pH；氯化钙提供钙离子；琼脂是凝固剂。
配方成分：
| 配方（每升） | 含量 |
|---|---|
| 硫乙醇酸钠 | 0.5g |
| L-半胱氨酸盐酸盐 | 0.5g |
| 甘油磷酸钠 | 10.0g |
| 无水氯化钙 | 0.1g |
| 琼脂 | 5.0g |
| 最终pH 7.4±0.2 | |
使用方法：称取本品干粉16.1g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装至试管中，每管分装5mm高，于121℃灭菌15min。（注：配制不同用量体积，可按比例扩增或缩小。）
Stuart运送培养基(不含活性炭)质量控制：选用磷酸盐缓冲液处理棉拭子，吸相应质控的含菌量插入培养基内1/3处，折断露出管口的面拭棒，拧紧硅胶塞，并将吸菌棉签涂布在相应的平板上。
| 指标 | 质控菌株及编号 | 标准值 |
|---|---|---|
| 生长率 | 流感嗜血杆菌ATCC10211 | 在巧克力平板上生长良好 |
| 化脓性链球菌ATCC19615 | 在血平板上生长良好 | |
| 福氏志贺氏菌CMCC(B)51572 | 在TSA平板上生长良好 |
储存条件与保质期：贮存于避光、干燥处，用后立即旋紧瓶盖；贮存期三年。
广东环凯微生物科技有限公司是广东省微生物研究所（隶属广东省科学院）属下的国家高新技术企业。
“专注微生物监测控制，为食药安全保驾护航”是环凯的使命。自1993年成立以来，环凯坚持科技创新发展战略，形成了具有自主知识产权的微生物检测试剂、微生物检测配套产品及耗材等系列产品线，逾两千个品种的产品，广泛应用于世界各地。环凯现已发展为国内食品、药品安全监测与控制技术和产品的重要研发生产基地，致力于为食品、医药行业提供全方位的微生物安全解决方案。
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文献和实验Stuart运送培养基(不含活性炭)用于可疑奈瑟氏菌属、链球菌、沙门氏菌属和志贺氏菌属等标本的运送保存。
Stuart运送培养基(不含活性炭)用于可疑奈瑟氏菌属、链球菌、沙门氏菌属和志贺氏菌属等标本的运送保存。
Stuart运送培养基(不含活性炭)用于可疑奈瑟氏菌属、链球菌、沙门氏菌属和志贺氏菌属等标本的运送保存。
3.试剂及配制 (1)4.5mol/L H2SO4：将250mL H2SO4(比重1.84)加入700mL水中，冷却后再用水稀释至1000mL。 (2)85% H2SO4：将900mL H2SO4(比重1.84)加入100mL水中。 (3)2% 2,4-二硝基苯肼溶液：将2,4-二硝基苯肼2g溶解于100mL 4.5mol/L H2SO4内，过滤。不用时存于冰箱内，每次用前必须过滤。 (4)2% 草酸溶液：溶解20g草酸于700mL水中，稀释至1000
过滤膜过滤灭菌，同时分装至无菌容器中，标示培养基种类、日期、瓶号等，贮存于4℃。(血清亦可加入培养基中一起过滤) 3.3.5. 配制之培养基配制须作生长试验与污染测试。 基础篇-抗生素 1. 细胞库之细胞培养基不加抗生素 1.1. 培养自ATCC 引进之细胞株，培养基中不加抗生素。 1.2. 培养自其它实验室引进之细胞株，制作token freeze 前培养基须添加抗生素，待token freeze 通过污染测试后，大量培养时则不加抗生素。 2. 寄送活细胞时，须将培养液充满整个flask 时
的方法进行质粒DNA的提取，所用具体试剂见表1: ①挑取单菌落，接种于4. 0mlLB (含氨苄青霉素)液体培养基中， 37℃、250 rpm振荡培养过夜(约12～14h) 。②取1. 5ml培养物加入Eppendorf管中，室温12000g离心1min，弃上清。③将细菌沉淀重悬于100μl预冷的溶液Ⅰ中，剧烈振荡，使菌体分散混匀。④加200μl新鲜配制的溶液Ⅱ，颠倒数次混匀(不要剧烈振荡) ，并将离心管放置于冰上2min。⑤加入150μl预冷的溶液Ⅲ，将管温和颠倒数次混匀冰上放置3min。⑥加入
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