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人食管癌细胞;EC9706细胞株

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  • 进口传代
  • 2025年12月15日
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    • 详细信息
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    • 技术资料
    • 品系

      人食管癌细胞;EC9706细胞株

    • 细胞类型

      人食管癌细胞;EC9706细胞株

    • 肿瘤类型

      /

    • 供应商

      优利科(上海)生命科学有限公司

    • 库存

      100

    • 英文名

      EC9706

    • 生长状态

      贴壁

    • 年限

      永久

    • 运输方式

      快递形式

    • 器官来源

      人食管癌细胞;EC9706细胞株

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      正常

    • 免疫类型

      /

    • 物种来源

      人食管癌细胞;EC9706细胞株

    • 相关疾病

      /

    • 组织来源

      人食管癌细胞;EC9706细胞株

    • 规格

      T25培养瓶

    人食管癌细胞;EC9706细胞株


     
    细胞英文名称 EC9706 细胞中文名称 人食管癌细胞
    形态特性 上皮样 生长特性 贴壁生长
    培养体系 DMEM(高糖)+10%FBS
    传代方法 1:2传代 传代情况  
    冻存条件 无血清细胞冻存液    
    备注 悬浮细胞离心收集














    STR:

    产品细节图片1

    产品细节图片2产品细节图片3

    1、 细胞传代:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入 5ml 完全培养
    液终止消化,再轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀细胞用 1-2ml 完全培养基重悬,然后按 1:2 比例进行分瓶传代,最后放入 37℃, 5%CO2 细胞
    培养箱中培养;

    2、 细胞冻存:
    1)细胞生长至覆盖培养瓶的 80%面积时,弃 25cm2 培养瓶中的培养液,用 PBS 清洗细胞一次;
    2)添加 0.25%胰蛋白酶消化液约 1ml 至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终
    止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)用适量的冻存液(FBS: DMSO=9 : 1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
    4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜, 24h 后转入液氮中进行长期保存。使用程序
    降温盒可直接放入-80℃。

    3、细胞复苏:
    1)从液氮中取出细胞冻存管(注意:佩戴防爆管面具),快速将其置入 37℃水浴中解冻,直至冻存管中无结
    晶,然后用 75%的酒精擦拭冻存管外壁;
    2)将冻存管中的细胞移至含 6ml 完全培养基的 15ml 离心管中, 1000rpm 离心 5min;
    3)弃上清,沉淀用 6ml 完全培养基重悬,接种 25cm2 培养瓶,于 37℃, 5%CO2 细胞培养箱中培养


    产品细节图片4产品细节图片5

    人食管癌细胞;EC9706细胞株细胞操作步骤参考

    1.首先,观察细胞培养瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象。 若有,请拍照, 并及
    时与技术支持联系(所拍照片将作为后续服务依据)。
    2. 用 75%酒精擦拭细胞培养瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分贴壁细胞会
    有少量从瓶壁脱落; 先不要打开培养瓶盖, 将细胞置于细胞培养箱内静置培养 4 小时以
    上,以便稳定细胞状态。
    3. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如贴壁特性(贴壁/悬浮) 、 细胞形态、 所用
    基础培养基、血清比例、所需细胞因子、 传代比例、换液频率等。
    4. 静置完成后,取出细胞培养瓶,镜检、拍照,记录细胞状态(所拍照片将作为后续服务依
    据) ; 建议细胞传代培养后, 定期拍照、 记录细胞生长状态。
    5. 贴壁细胞:若细胞生长密度超过 80%,可正常传代;若未超过 80%, 移除细胞培养瓶内培
    养基, 预留 5ml 左右继续培养,直至细胞密度达 80%左右再进行传代操作,瓶盖可稍微拧
    松。
    6. 悬浮细胞:将细胞培养瓶内液体全部转移至 50ml 无菌离心管内, 1200rpm 离心 5min,
    离心后上清培养基可收集备用,管底细胞沉淀加入 5ml 培养基吹打、重悬。镜检时, 若细
    胞密度超过 80%,可将细胞悬液分至 2 个细胞培养瓶内培养,补加培养基至 5ml;若细胞
    密度未超过 80%, 将细胞悬液移至原瓶继续培养, 直至细胞密度达 80%左右时再进行传代
    操作。

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