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琥珀酸脱氢酶SDH测试盒

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  • mlBio/酶联生物已认证
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  • 2025年07月11日
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    • 英文名

      琥珀酸脱氢酶SDH测试盒

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海酶联生物科技有限公司

    • 保存条件

      避光,低温保存

    • 规格

      100管/96样


    琥珀酸脱氢酶SDH测试盒
    微量法
    注    意:
    正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

    琥珀酸脱氢酶SDH测试盒

    测定意义:
    SDH(EC 1.3.5.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中。SDH是线粒体的一种标志酶,位于线粒体内膜上的一种膜结合酶,是连接呼吸电子传递和氧化磷酸化的枢纽之一。此外,为多种原核细胞产能的呼吸链提供电子。

    测定原理:
    SDH催化琥珀酸脱氢生成延胡索酸,脱下的氢通过吩嗪二甲酯硫酸(PMS)传递还原2,6-er氯酚靛酚(DCPIP),并且在600nm处具有特征吸收峰,通过600nm吸光度的变化,测定2.6-DPIP的还原速度,代表SDH酶活性。

    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

    试剂的组成和配制:
    试剂一:100mL×1瓶,-20℃保存;
    试剂二:20mL×1瓶,-20℃保存;
    试剂三:1.5mL×1支,-20℃保存;
    试剂四:粉剂×1瓶,4℃保存;
    试剂五:粉剂×1支,-20℃保存;

    样本的前处理:
    组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
    1、称取约0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
    2、将匀浆600g,4℃离心5min。
    3、弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
    4、上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的SDH(此步可选做)。
    5、在步骤④的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体SDH活性测定。

    测定步骤和加样表:
    1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至600nm,蒸馏水调零。
    2、样本测定
    (1)在试剂四中加入18mL蒸馏水充分溶解,置于37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)水浴10min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
    (2)在试剂五中加入1mL蒸馏水,充分溶解待用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
    (3)在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、10μL试剂五和180μL试剂四,混匀,立即记录
    600nm处20s时的吸光值A1和 1min20s后的吸光值A2,计算ΔA=A1-A2。

    琥珀酸脱氢酶SDH测试盒

    琥珀酸脱氢酶SDH测试盒
    SDH活性的计算:
    a.用微量石英比色皿测定的计算公式如下
    (1) 按样本蛋白浓度计算
    单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol 2,6-er氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
     SDH活性(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V样) ÷T=952×ΔA÷Cpr
    (2) 按样本鲜重计算
    单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol 2,6-er氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
    SDH活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总) ÷T=192×ΔA÷W
    (3) 按细菌或细胞密度计算
    单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol 2,6-er氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
    SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.385×ΔA
    V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数,2.1×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。
    b.用96孔板测定的计算公式如下
    (1) 按样本蛋白浓度计算
    单位的定义:每mg组织蛋白每分钟消耗1 nmol 2,6-er氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
     SDH活性(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=1904×ΔA÷Cpr
    (2) 按样本鲜重计算
    单位的定义:每g组织每分钟消耗1 nmol 2,6-er氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
    SDH活性(nmol/min/g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=384×ΔA÷W
    (3) 按细菌或细胞密度计算
    单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟消耗1 nmol 2,6-er氯酚靛酚定义为一个酶活性单位。
    SDH活性(nmol/min/104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.77×ΔA
    V反总:反应体系总体积,2×10-4 L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩尔消光系数,2.1×104 L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,1 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细菌或细胞总数,500万。
     

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