柠檬酸合酶CS测试盒

柠檬酸合酶CS测试盒

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  • 2025年07月16日
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    • 英文名

      柠檬酸合酶CS测试盒

    • 保质期

      12个月

    • 供应商

      上海酶联生物科技有限公司

    • 保存条件

      避光,低温保存

    • 规格

      100管/48样


    柠檬酸合酶CS测试盒
    微量法
    注    意:
    正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

    柠檬酸合酶CS测试盒

    测定意义:
    CS(EC 2.3.3.1)广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体基质中,是三羧酸循环个限速酶,是三羧酸循环主要调控位点之一。

    测定原理:
    CS催化乙酰CoA和草酰乙酸产生柠檬酰辅酶A,进一步水解产生柠檬酸;该反应促使无色的DTNB转变成的TNB,在 412nm处有特征吸光值。

    需自备的仪器和用品:
    可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、无水乙醇和蒸馏水

    试剂组成和配制:
    试剂一:液体100mL×1瓶,-20℃保存;
    试剂二:液体20mL×1瓶,-20℃保存;
    试剂三:液体1.5mL×1支,-20℃保存;
    试剂四:液体28mL×1瓶,4℃保存;
    试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存;
    试剂六:粉剂×1支,-20℃保存,临用前加入1.2mL蒸馏水,用不完的试剂仍-20℃保存;

    样本的前处理:
    组织、细菌或细胞中胞浆蛋白与线粒体蛋白的分离:
    ①称取约0.1g组织或收集500万细胞,加入1mL试剂一和10uL 试剂三,用冰浴匀浆器或研钵匀浆。
    ②将匀浆600g,4℃离心5min。
    ③弃沉淀,将上清液移至另一离心管中,11000g,4℃离心10min。
    ④上清液即胞浆提取物,可用于测定从线粒体泄漏的CS(此步可选做)。
    ⑤在步骤④的沉淀中加入200uL试剂二和2uL 试剂三,超声波破碎(冰浴,功率20%或200W,超声3秒,间隔10秒,重复30次),用于线粒体CS测定。

    测定步骤:
    1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至412nm,蒸馏水调零。
    2、样本测定
    (1)在试剂五中加入0.6mL无水乙醇和13mL试剂四,混匀,37℃(哺乳动物)或25℃(其它物种)孵育5min;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融;
    (2)测定管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、220μL试剂五和10μL试剂六,混匀,37℃反应15min后立即测定吸光值A1。
    (3)对照管:在微量石英比色皿或96孔板中加入10μL样本、220μL试剂四和10μL试剂六,混匀,37℃反应15min后立即测定吸光值A2。
    (4)计算ΔA=A1-A2,每个测定管设一个对照管。

    柠檬酸合酶CS测试盒

    柠檬酸合酶CS测试盒
    CS活性计算:
    a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:
    (1)按样本蛋白浓度计算:
    单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
    CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=117.6×ΔA÷Cpr
    此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
    (2)按样本鲜重计算:
    单位的定义:每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
    CS(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W× V样÷V样总)÷T=23.8×ΔA÷W
    (3)按细菌或细胞密度计算:
    单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
    CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.0475×ΔA
    V反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:比色皿光径,1cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,15 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万。
    b.使用96孔板测定的计算公式如下:
    (1)按样本蛋白浓度计算:
    单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
    CS(nmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(V样×Cpr) ÷T=235.3×ΔA÷Cpr
    此法需要自行测定样本蛋白质浓度。
    (2)按样本鲜重计算:
    单位的定义:每g组织每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
    CS(nmol/min /g 鲜重)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(W ×V样÷V样总)÷T=47.5×ΔA÷W
    (3)按细菌或细胞密度计算:
    单位的定义:每1万个细菌或细胞每分钟催化产生1 nmol TNB定义为一个酶活力单位。
    CS(nmol/min /104 cell)=[ΔA×V反总÷(ε×d)×109]÷(500×V样÷V样总)÷T=0.095×ΔA
    V反总:反应体系总体积,2.4×10-4 L;ε:TNB摩尔消光系数,1.36×104 L / mol /cm;d:96孔板光径,0.5cm;V样:加入样本体积,0.01 mL;V样总:加入提取液体积,0.202 mL;T:反应时间,15 min;Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mL;W:样本质量,g;500:细胞或细菌总数,500万。
     

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