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- 2025年09月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
优利科（上海）生命科学有限公司
- 库存：
100
- 样本：
血清、血浆、组织液等液体样本
- 标记物：
hrp辣根过氧化物酶
- 适应物种：
人
- 应用：
科研
- 检测方法：
酶联免疫法
- 检测范围：
详询
- 规格：
48T/96T
| 规格： | 48T | 产品价格： | ￥800.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 96T | 产品价格： | ￥1200.0 |
本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中凋亡诱导因子(AIF)含量。
人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒实验原理：
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人凋亡诱导因子(AIF)水平。用纯化的人凋亡诱导因子(AIF)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凋亡诱导因子(AIF)，再与HRP标记的人凋亡诱导因子(AIF)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凋亡诱导因子(AIF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人凋亡诱导因子(AIF)浓度。
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人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒组成：
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标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作程序总结：
1：准备试剂、样品和标准品
2：加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟
3：洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟
4：洗板5次，加入显色液A、B，37℃显色30分钟
5：加入终止液
6：15分钟之内读OD值
7：进行计算。以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。
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人凋亡诱导因子(AIF)ELISA试剂盒注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温 20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响 OD 值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
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文献和实验Q：Annexin V 凋亡检测试剂盒的原理是什么？ A：Annexin V 是一种钙离子依赖性磷脂结合蛋白，与磷脂酰丝氨酸 PS 有高度亲和力，可通过细胞外侧暴露的 PS 与凋亡早期细胞胞膜结合，将 Annexin V 标记荧光染料如 FITC 利用流式细胞仪或荧光显微镜可检测细胞凋亡。 碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)或 7-AAD 可与双链 DNA 特异性结合，并产生强烈的荧光，正常情况下无法透过细胞膜。由于凋亡晚期或坏死细胞膜丧失完整性，核染料 PI 或 7-AAD
wyj2002 低氧诱导因子-1 是一种核转录因子，看到有些文献直接抽胞浆蛋白进行实验，请问有经验的朋友，是抽取胞浆蛋白还是核蛋白？先谢过了！ xhjggl 可以用胞浆蛋白和核蛋白提取试剂盒，确定其在胞浆和核中的的分布情况，也可能是在胞浆中合成再进入细胞核中的，上海生工就有这样的试剂盒卖。 细胞核蛋白/浆蛋白抽提试剂盒 Nuclear and Cytoplasmic Protein
人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK)酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因子(TWEAK) 的 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因 子(TWEAK) 水平。用纯化的 人 肿瘤坏死因子相关弱凋亡诱导因 子(TWEAK) 抗体包被微孔
